5,10-dihydro-5,5-di(p-octylphenyl)-10,10-diphenyl-indeno[2,1-a]indene | 1334701-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 5,10-dihydro-5,5-di(p-octylphenyl)-10,10-diphenyl-indeno[2,1-a]indene
• 英文别名: 10,10-Bis(4-octylphenyl)-5,5-diphenylindeno[2,1-a]indene；10,10-bis(4-octylphenyl)-5,5-diphenylindeno[2,1-a]indene
• CAS: 1334701-41-5
• 化学式: C₅₆H₆₀
• 分子量: 733.092
• InChiKey: NOUQWKIQFSKRHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.8
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10-dihydro-5,5-di(p-octylphenyl)-10,10-diphenyl-indeno[2,1-a]indene 在 aluminum oxide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3,8-dibromo-5,10-dihydro-5,5-di(p-octylphenyl)-10,10-diphenyl-indeno[2,1-a]indene
  参考文献：
  名称：

  用于钙钛矿太阳能电池的三维同共轭碳桥联低聚亚苯基亚乙烯基

  摘要：

  使用取代的碳桥联低聚亚苯基亚乙烯基主链（COPV，或 5,5-二芳基茚并 [2,1-a] 茚）探测了通过 3-D 同共轭稳定供体分子的自由基阳离子状态。对于带有供电子基团作为 5,5-芳基部分的分子，COPV 主链的单电子氧化导致整个分子上的阳离子电荷离域，重组能量很小。通过 3-D 同共轭形成稳定自由基阳离子的化合物产生均匀的非晶薄膜，并显示出高短路电流、高填充因子，因此当用作有机 - 无机杂化物的空穴传输层时具有高功率转换效率铅钙钛矿太阳能电池。因此，这种材料在空气中的性能和稳定性与使用基准材料获得的性能和稳定性相当，

  DOI：

  10.1021/jacs.6b04002
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylethynyl-2-diphenylhydroxymethylbenzene 在 萘 、 三氟化硼乙醚 、 lithium 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5,10-dihydro-5,5-di(p-octylphenyl)-10,10-diphenyl-indeno[2,1-a]indene
  参考文献：
  名称：

  用于钙钛矿太阳能电池的三维同共轭碳桥联低聚亚苯基亚乙烯基

  摘要：

  使用取代的碳桥联低聚亚苯基亚乙烯基主链（COPV，或 5,5-二芳基茚并 [2,1-a] 茚）探测了通过 3-D 同共轭稳定供体分子的自由基阳离子状态。对于带有供电子基团作为 5,5-芳基部分的分子，COPV 主链的单电子氧化导致整个分子上的阳离子电荷离域，重组能量很小。通过 3-D 同共轭形成稳定自由基阳离子的化合物产生均匀的非晶薄膜，并显示出高短路电流、高填充因子，因此当用作有机 - 无机杂化物的空穴传输层时具有高功率转换效率铅钙钛矿太阳能电池。因此，这种材料在空气中的性能和稳定性与使用基准材料获得的性能和稳定性相当，

  DOI：

  10.1021/jacs.6b04002

文献信息

• Air- and Heat-Stable Planar Tri-<i>p</i>-quinodimethane with Distinct Biradical Characteristics
  作者：Xiaozhang Zhu、Hayato Tsuji、Koji Nakabayashi、Shin-ichi Ohkoshi、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/ja206060n

  日期：2011.10.19

  A heptacyclic carbocycle possessing three p-quinodimethane units conjugated in one plane has been synthesized and shown to exhibit distinct biradical characteristics. The molecule has a HOMO/LUMO band gap of ca. 1 eV and a S(0)-T(1) energy gap of 2.12 kcal/mol, and it absorbs and emits near-IR light at room temperature. It is air-stable under ambient light for several months and thermally stable up to 160 degrees C under nitrogen, and it undergoes reversible two-electron oxidation and reduction. The synthetic approach is such that a smaller and larger oligo-p-quinodimethane can be synthesized.