1,2,3-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-c]pyridine | 1056463-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1,2,3-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-c]pyridine
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydro-1,2,3-trimethyl[1]benzothieno[2,3-c]pyridine；1,2,3-trimethyl-3,4-dihydro-1H-[1]benzothiolo[2,3-c]pyridine
• CAS: 1056463-58-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NS
• 分子量: 231.362
• InChiKey: PAMYEUVRGHQDNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-c]pyridine 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-1,2,3-trimethyl[1]benzothieno[2,3-c]pyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  苯并噻吩并退火的1,2-二氢吡啶和1,2,3,4-四氢吡啶衍生物的通用合成：苯并噻吩并退火的吡啶鎓盐的结构对其被硼氢化钠还原的影响

  摘要：

  摘要苯并噻吩并[2,3- c ^ ]吡啶鎓和苯并噻吩并[2,3- c ^ ]喹啉盐是由苯并噻吩并[2,3-的季铵化作用中合成Ç ]吡啶，苯并噻吩或再成环的[2,3- c ^ ]吡喃鎓盐与伯胺。从1-（3-氯丙基）-苯并噻吩并[2,3- c ]一锅合成苯并噻吩并[3,2- g ]吲哚并鎓盐] included包括随后通过氨将吡啶核芯再循环到吡啶中间体中及其进一步的分子内季铵化反应。取决于苯并噻吩并退火的吡啶鎓盐的结构，它们与硼氢化钠在甲醇中的反应导致吡啶核还原成四氢吡啶或二氢吡啶衍生物。还原苯并噻吩并[2,3- c ]吡啶鎓盐和苯并噻吩并[3,2- g ]吲哚并鎓盐很容易得到苯并噻吩并退火的四氢吡啶，为立体异构体的复杂混合物，而苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉鎓盐的还原导致二氢吡啶衍生物。后者的结构尤其通过单晶X射线衍射分析来确认。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-009-0222-7
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-trimethyl[1]benzothieno[2,3-c]pyridinium iodide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,2,3-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  苯并噻吩并退火的1,2-二氢吡啶和1,2,3,4-四氢吡啶衍生物的通用合成：苯并噻吩并退火的吡啶鎓盐的结构对其被硼氢化钠还原的影响

  摘要：

  摘要苯并噻吩并[2,3- c ^ ]吡啶鎓和苯并噻吩并[2,3- c ^ ]喹啉盐是由苯并噻吩并[2,3-的季铵化作用中合成Ç ]吡啶，苯并噻吩或再成环的[2,3- c ^ ]吡喃鎓盐与伯胺。从1-（3-氯丙基）-苯并噻吩并[2,3- c ]一锅合成苯并噻吩并[3,2- g ]吲哚并鎓盐] included包括随后通过氨将吡啶核芯再循环到吡啶中间体中及其进一步的分子内季铵化反应。取决于苯并噻吩并退火的吡啶鎓盐的结构，它们与硼氢化钠在甲醇中的反应导致吡啶核还原成四氢吡啶或二氢吡啶衍生物。还原苯并噻吩并[2,3- c ]吡啶鎓盐和苯并噻吩并[3,2- g ]吲哚并鎓盐很容易得到苯并噻吩并退火的四氢吡啶，为立体异构体的复杂混合物，而苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉鎓盐的还原导致二氢吡啶衍生物。后者的结构尤其通过单晶X射线衍射分析来确认。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-009-0222-7

文献信息

• Transformations of 4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]-and 1,2,3,4-tetrahydrobenzothieno[2,3-c]pyridines in reactions with alkynes activated by electron-withdrawing substituents
  作者：L. G. Voskressensky、T. N. Borisova、A. V. Listratova、E. A. Sorokina、S. V. Tolkunov、A. V. Varlamov

  DOI：10.1007/s11172-007-0156-3

  日期：2007.5

  The transformations of tetrahydrothieno[3,2-c]-and tetrahydrobenzothieno[2,3-c]pyridines in the reactions with acetylenedicarboxylic ester, alkyl propiolates, and acetylacetylene in alcohols were studied. Tetrahydrobenzothieno[3,2-d]azocines and 2-methoxyethyl-3-vinyl-aminoethylbenzothiophenes were synthesized.

  研究了四氢噻吩并[3,2-c]-和四氢苯并噻吩并[2,3-c]吡啶在与乙炔二羧酸酯、丙炔酸烷基酯和乙炔在醇中的反应中的转化。合成了四氢苯并噻吩并 [3,2-d] azocine 和 2-甲氧基乙基-3-乙烯基-氨基乙基苯并噻吩。