4,6-二碘-2,5-二甲基-苯酚 | 7282-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4,6-二碘-2,5-二甲基-苯酚
• 英文名称: 4,6-diiodo-2,5-dimethyl-phenol
• 英文别名: 4,6-diiodo-2,5-dimethylphenol；2,4-diiodo-3,6-dimethyl-phenol；3.5-Dijod-2-hydroxy-p-xylol；2,4-Dijod-3,6-dimethyl-phenol；2,4-diiodo-3,6-dimethylphenol
• CAS: 7282-04-4
• 化学式: C₈H₈I₂O
• 分子量: 373.96
• InChiKey: JRHILOOUXHQLKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二碘-2,5-二甲基-苯酚 在 potassium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-iodo-2,5-dimethyl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Bordeianu, Annales Scientifiques de l'Universite de Jassy, Section 1: Mathematiques, Physique, Chimie, 1937, vol. 23, p. 240,242, 243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4,6-二碘-2,5-二甲基-苯酚
  参考文献：
  名称：

  Bordeianu, Annales Scientifiques de l'Universite de Jassy, Section 1: Mathematiques, Physique, Chimie, 1937, vol. 23, p. 240,242, 243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Green Reagent for the Iodination of Phenols
  作者：Takeo Konakahara、Y. Kiran、Norio Sakai

  DOI：10.1055/s-2008-1078598

  日期：2008.8

  A new reagent (I2/NaNO2) for the iodination of the aromatic ring of phenols has been discovered. The reaction proceeds at room temperature in 1.5-6 hours. In the presence of this reagent, iodinated compounds are regioselectively formed in significant yields from the corresponding substrates.

  一种用于酚类芳环碘化的新试剂（I2/NaNO2）已被发现。该反应在室温下进行，耗时1.5至6小时。在存在这一试剂的情况下，从相应底物中选择性地形成碘化产物，且产率显著。
• Bordeianu, Annales Scientifiques de l'Universite de Jassy, Section 1: Mathematiques, Physique, Chimie, 1937, vol. 23, p. 218,220
  作者：Bordeianu

  DOI：——

  日期：——
• Heicken, Angewandte Chemie, 1939, vol. 52, p. 263,265
  作者：Heicken

  DOI：——

  日期：——
• Gas-chromatographic identification of products formed in iodination of methyl phenols by retention indices
  作者：I. V. Gruzdev、I. M. Kuzivanov、I. G. Zenkevich、B. M. Kondratenok

  DOI：10.1134/s1070427212090108

  日期：2012.9

  Iodination reaction followed by conversion of iodine-substituted methylphenols to the corresponding trifluoroacetates was suggested for improving the sensitivity of the gas-chromatographic determination of phenol and its methyl-substituted derivatives (al isomers of mono-and diethylphenols, 2,3,5-, 2,3,6-, and 3,4,5-trimethylphenols) in aqueous media. Acylation products of iodo methylphenols (104 compounds) were identified by linear-logarithmic retention indices on a standard nonpolar polydimethylsiloxane stationary phase, and the pattern of their variation with the number and nature of substituents were characterized. A procedure for identification of methyl-substituted phenols in water in their gas-chromatographic determination with an electron-capture detector was developed.
• Über Aristol und die Herstellung von Jodphenolen
  作者：C. V. Bordeianu

  DOI：10.1002/ardp.19342720104

  日期：——