1-[2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]-5-[2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]naphthalene | 912464-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]-5-[2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]naphthalene
• 英文别名: 1-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]-5-[2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]naphthalene
• CAS: 912464-45-0
• 化学式: C₂₅H₃₃N₃O₇
• 分子量: 487.553
• InChiKey: RSCJHNYASXQKTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]-5-[2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]naphthalene 、 cyclobis(paraquat-1,4-phenylene) tetrakis(hexafluorophosphate) 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  炔烃衍生亚基在带电供体-受体 [2] 链烷中的结构和共构象效应

  摘要：

  已经合成了四种供体 - 受体 [2] 链烷烃，其中环双（百草枯-对亚苯基）（CBPQT4+）作为接受π 电子的环烷和含有 1,5-二氧萘（DNP）的大环聚醚作为π 电子供体环在温和条件下，在合成的最后步骤中采用 Cu+ 催化的 Huisgen 1,3-偶极环加成和 Cu2+ 介导的 Eglinton 偶联。带有末端炔烃或叠氮化物的低聚醚链被用作 [2] 假轮烷的模板导向环化以得到 [2] 链烷烃的关键结构特征。两种反应都可以使用适当的低聚醚链长度的前体进行，但当低聚醚链中 DNP 单元和反应性官能团之间只有三个氧原子时，反应就会失败。供体-受体 [2] 链的固态结构证实了它们的机械互锁性质，通过 [pi...pi]、[CH...pi] 和 [CH...Omicron] 相互作用和点到 1,3-丁二炔和 1,2,3-三唑亚基与 CBPQT4+ 环的联吡啶单元之一之间的次级非共价接触。这些接触的特征在于内联吡啶环系统和

  DOI：

  10.1021/ja071319n
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 2-{2-[2-(5-{2-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-naphthalen-1-yloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl ester 在 sodium azide 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1-[2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]-5-[2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  炔烃衍生亚基在带电供体-受体 [2] 链烷中的结构和共构象效应

  摘要：

  已经合成了四种供体 - 受体 [2] 链烷烃，其中环双（百草枯-对亚苯基）（CBPQT4+）作为接受π 电子的环烷和含有 1,5-二氧萘（DNP）的大环聚醚作为π 电子供体环在温和条件下，在合成的最后步骤中采用 Cu+ 催化的 Huisgen 1,3-偶极环加成和 Cu2+ 介导的 Eglinton 偶联。带有末端炔烃或叠氮化物的低聚醚链被用作 [2] 假轮烷的模板导向环化以得到 [2] 链烷烃的关键结构特征。两种反应都可以使用适当的低聚醚链长度的前体进行，但当低聚醚链中 DNP 单元和反应性官能团之间只有三个氧原子时，反应就会失败。供体-受体 [2] 链的固态结构证实了它们的机械互锁性质，通过 [pi...pi]、[CH...pi] 和 [CH...Omicron] 相互作用和点到 1,3-丁二炔和 1,2,3-三唑亚基与 CBPQT4+ 环的联吡啶单元之一之间的次级非共价接触。这些接触的特征在于内联吡啶环系统和

  DOI：

  10.1021/ja071319n

文献信息

• Structural and Co-conformational Effects of Alkyne-Derived Subunits in Charged Donor−Acceptor [2]Catenanes
  作者：Ognjen Š. Miljanić、William R. Dichtel、Saeed I. Khan、Shahab Mortezaei、James R. Heath、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1021/ja071319n

  日期：2007.7.1

  features in template-directed cyclizations of [2]pseudorotaxanes to give the [2]catenanes. Both reactions proceed well with precursors of appropriate oligoether chain lengths but fail when there are only three oxygen atoms in the oligoether chains between the DNP units and the reactive functional groups. The solid-state structures of the donor-acceptor [2]catenanes confirm their mechanically interlocked nature

  已经合成了四种供体 - 受体 [2] 链烷烃，其中环双（百草枯-对亚苯基）（CBPQT4+）作为接受π 电子的环烷和含有 1,5-二氧萘（DNP）的大环聚醚作为π 电子供体环在温和条件下，在合成的最后步骤中采用 Cu+ 催化的 Huisgen 1,3-偶极环加成和 Cu2+ 介导的 Eglinton 偶联。带有末端炔烃或叠氮化物的低聚醚链被用作 [2] 假轮烷的模板导向环化以得到 [2] 链烷烃的关键结构特征。两种反应都可以使用适当的低聚醚链长度的前体进行，但当低聚醚链中 DNP 单元和反应性官能团之间只有三个氧原子时，反应就会失败。供体-受体 [2] 链的固态结构证实了它们的机械互锁性质，通过 [pi...pi]、[CH...pi] 和 [CH...Omicron] 相互作用和点到 1,3-丁二炔和 1,2,3-三唑亚基与 CBPQT4+ 环的联吡啶单元之一之间的次级非共价接触。这些接触的特征在于内联吡啶环系统和