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3H-pyrrolo<2,3-c>phenothiazine-2-carboxylic acid 11,11-dioxide | 80862-02-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3H-pyrrolo<2,3-c>phenothiazine-2-carboxylic acid 11,11-dioxide
英文别名
3H-pyrrolo[2,3-c]phenothiazine-2-carboxylic acid 11,11-dioxide;11,11-Dioxo-3,6-dihydropyrrolo[2,3-c]phenothiazine-2-carboxylic acid
3H-pyrrolo<2,3-c>phenothiazine-2-carboxylic acid 11,11-dioxide化学式
CAS
80862-02-8
化学式
C15H10N2O4S
mdl
——
分子量
314.321
InChiKey
JUUADORTWLICJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3H-pyrrolo<2,3-c>phenothiazine-2-carboxylic acid 11,11-dioxide 反应 0.5h, 以35.7%的产率得到3H-pyrrolo-<2,3-c>phenothiazine 11,11-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolophenothiazines. 1. Synthesis of isomeric pyrrolophenothiazine dioxides
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00506992
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl pyruvate 3-phenothiazinylhydrazone 5,5-dioxide 在 氢氧化钾 、 polyphosphoric acid ester 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 3H-pyrrolo<2,3-c>phenothiazine-2-carboxylic acid 11,11-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolophenothiazines. 1. Synthesis of isomeric pyrrolophenothiazine dioxides
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00506992
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文献信息

  • PALAVANDISHVILI, G. A.;XOSHTARIYA, T. E.;KURKOVSKAYA, L. N.;SUVOROV, N. N+, XIMIYA GETEROTSIKL.SOEDIN., 1981, N 12, 1637-1640
    作者:PALAVANDISHVILI, G. A.、XOSHTARIYA, T. E.、KURKOVSKAYA, L. N.、SUVOROV, N. N+
    DOI:——
    日期:——
  • Pyrrolophenothiazines. 1. Synthesis of isomeric pyrrolophenothiazine dioxides
    作者:G. A. Palavandishvili、T. E. Khoshtariya、L. N. Kurkovskaya、N. N. Suvorov
    DOI:10.1007/bf00506992
    日期:1981.12
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