(E)-2-cyano-3-naphthalen-1-ylprop-2-enethioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-2-cyano-3-naphthalen-1-ylprop-2-enethioamide
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂S
• 分子量: 238.313
• InChiKey: OKOMLADKSDJMQZ-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-cyano-3-naphthalen-1-ylprop-2-enethioamide 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 4-(1-naphthyl)-6-phenyl-2-thioxohydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Unexpected formation of 4-aryl-3-cyano-6-phenylpyridine-2(1H-thiones from the reaction of arylmethylenecyanothioacetamides with benzoyl-1,1,1-trifluoroacetone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-006-0027-0

文献信息

• Synthesis and Reaction of Some Indenopyridine and Thieno[2,3-b]Indeno[2,1-e]Pyridine Derivatives
  作者：Hassanein

  DOI：10.1080/00397910008086945

  日期：2000.11

  Synthesis of indenopyridine-2-thione derivatives 6a-e via reaction of compound 1 with thioamides 2a-e in good yields. Several thieno[2,3-b]indeno[2,1-e]pyridine 9a-e have been synthesized. Some of them was used as a key intermediate in synthesis of 10-12. On the other hand, compound 1 reacted with various reagents to yield 16, 19, 21-24.
• Unexpected formation of 4-aryl-3-cyano-6-phenylpyridine-2(1H-thiones from the reaction of arylmethylenecyanothioacetamides with benzoyl-1,1,1-trifluoroacetone
  作者：V. D. Dyachenko、A. N. Chernega

  DOI：10.1007/s10593-006-0027-0

  日期：2005.12