4-benzylamino-3-chloro-6-(5,5-dioxodibenzothiophen-2-yl)-4,5-dihydropyridazine | 479480-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-benzylamino-3-chloro-6-(5,5-dioxodibenzothiophen-2-yl)-4,5-dihydropyridazine
• 英文别名: N-benzyl-3-chloro-6-(5,5-dioxodibenzothiophen-2-yl)-4,5-dihydropyridazin-4-amine
• CAS: 479480-42-7
• 化学式: C₂₃H₁₈ClN₃O₂S
• 分子量: 435.934
• InChiKey: CSSPLGDFQNXOAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzylamino-3-chloro-6-(5,5-dioxodibenzothiophen-2-yl)-4,5-dihydropyridazine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到4-benzylamino-6-(5,5-dioxodibenzothiophen-2-yl)-3-hydrazino-4,5-dihydropyridazine
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的γ-氧代羧酸，III。生物活性 4-Benzylamino-6-(5,5-dioxodibenzothiophen-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-3-ones 的合成

  摘要：

  α-苄氨基-β-(5,5-二氧二苯并噻吩-2-羰基)丙酸 (1) 通过在无水苯中用苄胺处理相应的 β-芳酰基丙烯酸合成。用水合肼处理后，酮酸 1 提供相应的哒嗪酮衍生物 2。 2 对碳亲电试剂的行为，即氯乙酸乙酯、丙烯腈、甲醛和仲胺（在曼尼希反应条件下）、芳香醛和碳亲核试剂，即，已经研究了 POCl3/PCl3 和 P2S5。3-氯哒嗪衍生物 13 与水合肼反应得到 3-肼基衍生物 14。在用乙酰乙酸乙酯和/或乙酰丙酮处理后，肼 14 发生环化反应得到吡唑啉酮衍生物 16 和 3-(3,5-二甲基吡唑-1-基)哒嗪衍生物17，分别。在沸腾的丁醇中与乙酰肼和/或在 DMF 中的叠氮化钠反应后，3-氯哒嗪衍生物 13 分别得到三唑并[4,3-b]哒嗪 18 和四唑并[1,5-b]哒嗪 19。已经研究了合成衍生物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0613
• 作为产物：
  描述：

  4-benzylamino-6-(5,5-dioxodibenzothiophen-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-3-one 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以82%的产率得到4-benzylamino-3-chloro-6-(5,5-dioxodibenzothiophen-2-yl)-4,5-dihydropyridazine
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的γ-氧代羧酸，III。生物活性 4-Benzylamino-6-(5,5-dioxodibenzothiophen-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-3-ones 的合成

  摘要：

  α-苄氨基-β-(5,5-二氧二苯并噻吩-2-羰基)丙酸 (1) 通过在无水苯中用苄胺处理相应的 β-芳酰基丙烯酸合成。用水合肼处理后，酮酸 1 提供相应的哒嗪酮衍生物 2。 2 对碳亲电试剂的行为，即氯乙酸乙酯、丙烯腈、甲醛和仲胺（在曼尼希反应条件下）、芳香醛和碳亲核试剂，即，已经研究了 POCl3/PCl3 和 P2S5。3-氯哒嗪衍生物 13 与水合肼反应得到 3-肼基衍生物 14。在用乙酰乙酸乙酯和/或乙酰丙酮处理后，肼 14 发生环化反应得到吡唑啉酮衍生物 16 和 3-(3,5-二甲基吡唑-1-基)哒嗪衍生物17，分别。在沸腾的丁醇中与乙酰肼和/或在 DMF 中的叠氮化钠反应后，3-氯哒嗪衍生物 13 分别得到三唑并[4,3-b]哒嗪 18 和四唑并[1,5-b]哒嗪 19。已经研究了合成衍生物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0613

文献信息

• γ-Oxo Carboxylic Acids in Heterocyclic Synthesis, III. Synthesis of Biologically Active 4-Benzylamino-6-(5,5-dioxodibenzothiophen- 2-yl)-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-3-ones
  作者：Ashraf A. F. Wasfy、Mohamed M. H. Arief、Mahassen S. Amine、Shafey G. Donia、Aly A. Aly

  DOI：10.1515/znb-2002-0613

  日期：2002.6.1

  undergoes cyclization to afford pyrazolone derivative 16 and 3-(3,5-dimethylpyrazol- 1-yl)pyridazine derivative 17, respectively. On reaction with acetylhydrazine in boiling butanol and/or sodium azide in DMF the 3-chloropyridazine derivative 13 affords the triazolo[4,3-b]pyridazine 18 and the tetrazolo[1,5-b]pyridazine 19, respectively. The anti-microbial activity of the synthesized derivatives has been

  α-苄氨基-β-(5,5-二氧二苯并噻吩-2-羰基)丙酸 (1) 通过在无水苯中用苄胺处理相应的 β-芳酰基丙烯酸合成。用水合肼处理后，酮酸 1 提供相应的哒嗪酮衍生物 2。 2 对碳亲电试剂的行为，即氯乙酸乙酯、丙烯腈、甲醛和仲胺（在曼尼希反应条件下）、芳香醛和碳亲核试剂，即，已经研究了 POCl3/PCl3 和 P2S5。3-氯哒嗪衍生物 13 与水合肼反应得到 3-肼基衍生物 14。在用乙酰乙酸乙酯和/或乙酰丙酮处理后，肼 14 发生环化反应得到吡唑啉酮衍生物 16 和 3-(3,5-二甲基吡唑-1-基)哒嗪衍生物17，分别。在沸腾的丁醇中与乙酰肼和/或在 DMF 中的叠氮化钠反应后，3-氯哒嗪衍生物 13 分别得到三唑并[4,3-b]哒嗪 18 和四唑并[1,5-b]哒嗪 19。已经研究了合成衍生物的抗微生物活性。