3-methyl-2-oxo-4,5-diphenyl-cyclopent-3-enecarboxylic acid ethyl ester | 650605-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-methyl-2-oxo-4,5-diphenyl-cyclopent-3-enecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-methyl-2-oxo-4,5-diphenylcyclopent-3-ene-1-carboxylate；ethyl (1R,5S)-3-methyl-2-oxo-4,5-diphenylcyclopent-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 650605-56-4
• 化学式: C₂₁H₂₀O₃
• 分子量: 320.388
• InChiKey: SOSHBOUGYBCORF-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-甲基丙-2-烯酸 在 四氯化碳 、 正丁基锂 、 tetrachlorobis(tetrahydrofuran)titanium(IV) 、 草酰氯 、 四氯化锡 、 二异丙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 3-methyl-2-oxo-4,5-diphenyl-cyclopent-3-enecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性路易斯酸配合物促进的催化不对称纳扎罗夫反应。

  摘要：

  带有α-酯或α-酰胺基团的二乙烯基酮经过纳扎罗夫环化反应，使用铜-双恶唑啉路易斯酸络合物，具有中等至良好的ees生成环戊烯酮。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol036133h

文献信息

• Cationic Vanadium(IV) Complexes as Efficient Catalysts for Nazarov Cyclizations
  作者：Irene Walz、Andreas Bertogg、Antonio Togni

  DOI：10.1002/ejoc.200700156

  日期：2007.6

  Vanadium(IV) species generated in situ from V(salen)Cl2 complexes (1) by reaction with 2 equiv. of AgSbF6 are effective catalysts for Nazarov cyclizations. Thus, dialkenyl ketones bearing α-ester groups are efficiently converted to corresponding cyclopentenones in good yields at room temperature, in the presence of 2 mol-% catalyst. Under such conditions full conversion takes place within minutes for

  V(salen)Cl2 络合物 (1) 通过与 2 当量反应原位生成的钒 (IV) 物质。AgSbF6 是 Nazarov 环化的有效催化剂。因此，在室温下，在 2 mol% 催化剂的存在下，带有 α-酯基团的二烯基酮以良好的产率有效地转化为相应的环戊烯酮。在这种条件下，在 1,4-dien-3-one 系统的位置 1 处带有给电子基团的底物在几分钟内发生完全转化。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Iron- or Cobalt-Catalyzed Nazarov Cyclization: Asymmetric Reaction and Tandem Cyclization-Fluorination Reaction
  作者：Motoi Kawatsura、Toshiyuki Itoh、Koji Kajita、Shuichi Hayase

  DOI：10.1055/s-0029-1219782

  日期：2010.5

  We succeeded in demonstrating the iron- or cobalt-catalyzed asymmetric Nazarov cyclization of divinyl ketones using iron or cobalt catalysts, which were prepared from Co(ClO4)2˙6H2O, Fe(ClO4)2˙6H2O, or Fe(OTf)2 with a chiral pybox-type ligand. Furthermore, we found that Fe(OTf)2 effectively catalyzed the tandem Nazarov cyclization-fluorination reaction of divinyl ketones.

  我们成功地证明了铁或钴催化的二乙烯酮不对称纳扎罗夫环化反应，这些催化剂是由Co(ClO4)2Ë6H2O、Fe(ClO4)2Ë6H2O或Fe(OTf)2与手性吡咯类配体制备而成的。此外，我们还发现，Fe(OTf)2 能有效催化二乙烯酮的串联纳扎罗夫环化-氟化反应。
• Catalytic Asymmetric Nazarov Reactions Promoted by Chiral Lewis Acid Complexes
  作者：Varinder K. Aggarwal、Andrew J. Belfield

  DOI：10.1021/ol036133h

  日期：2003.12.1

  Divinyl ketones bearing alpha-ester or alpha-amide groups undergo Nazarov cyclizations to give cylopentenones using copper-bisoxazoline Lewis acid complexes with moderate to good ees. [reaction: see text]

  带有α-酯或α-酰胺基团的二乙烯基酮经过纳扎罗夫环化反应，使用铜-双恶唑啉路易斯酸络合物，具有中等至良好的ees生成环戊烯酮。[反应：看文字]