4,7-bis(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)-5,6-bis(dodecyloxy)benzo[c][1,2,5]thiadiazole | 1313876-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 4,7-bis(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)-5,6-bis(dodecyloxy)benzo[c][1,2,5]thiadiazole
• CAS: 1313876-02-6
• 化学式: C₄₂H₆₀N₂O₆S₃
• 分子量: 785.146
• InChiKey: AJHDZJHATNAYMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.29
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  81.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-bis(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)-5,6-bis(dodecyloxy)benzo[c][1,2,5]thiadiazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到4,7-bis(7-bromo-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)-5,6-bis(dodecyloxy)benzo[c][1,2,5]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型基于乙二氧基噻吩的共轭聚合物的电致变色器件和薄膜晶体管† ‡

  摘要：

  基于EDOT的新型电致变色共轭聚合物及其相应器件（乙二氧基噻吩）进行了说明。这些聚合物中最好的聚合物在可见光和近红外（Vis-NIR）光谱区域中显示大约1s的响应时间和高可切换对比度。这些新聚合物的薄膜（70 nm）表现出的光学带隙为1.73 eV（7a）<2.19 eV（7b）<2.23 eV（7c）<2.31 eV（4）<2.34 eV（2）它们对吸收边缘的外推。聚合物4和7a显示出约1的场效应空穴迁移率。6.7×10 -5 cm 2 V -1 s -1（开/关比10 4）和2.5×10-5 cm 2 V -1 s -1（开/关比10 3）分别与它们的高度有序的链间堆积有关，如通过聚合物4的XRD分析所证实的。电致变色表征表明，聚合物7a-c在低压下在红外中表现出明显的吸收变化。最终的固态器件有望为IR中的电致变色快门和滤光片提供希望，因为它们的高电荷转移迁移率和离子注入效率允许相对快

  DOI：

  10.1039/c0nj00837k
• 作为产物：
  描述：

  1,2-(二十二烷氧荃)苯 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 4,7-bis(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)-5,6-bis(dodecyloxy)benzo[c][1,2,5]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型基于乙二氧基噻吩的共轭聚合物的电致变色器件和薄膜晶体管† ‡

  摘要：

  基于EDOT的新型电致变色共轭聚合物及其相应器件（乙二氧基噻吩）进行了说明。这些聚合物中最好的聚合物在可见光和近红外（Vis-NIR）光谱区域中显示大约1s的响应时间和高可切换对比度。这些新聚合物的薄膜（70 nm）表现出的光学带隙为1.73 eV（7a）<2.19 eV（7b）<2.23 eV（7c）<2.31 eV（4）<2.34 eV（2）它们对吸收边缘的外推。聚合物4和7a显示出约1的场效应空穴迁移率。6.7×10 -5 cm 2 V -1 s -1（开/关比10 4）和2.5×10-5 cm 2 V -1 s -1（开/关比10 3）分别与它们的高度有序的链间堆积有关，如通过聚合物4的XRD分析所证实的。电致变色表征表明，聚合物7a-c在低压下在红外中表现出明显的吸收变化。最终的固态器件有望为IR中的电致变色快门和滤光片提供希望，因为它们的高电荷转移迁移率和离子注入效率允许相对快

  DOI：

  10.1039/c0nj00837k