ethyl 3-<<5-<(dimethylamino)methyl>furfuryl>thio>propionimidate | 70296-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl 3-<<5-<(dimethylamino)methyl>furfuryl>thio>propionimidate
• 英文别名: ethyl 3-(5-dimethylaminomethyl-2-furanylmethylthio)propionimidate；ethyl 3-({5-[(dimethylamino)methyl]furfuryl}thio)propionimidate；ethyl 3-[[5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl]methylsulfanyl]propanimidate
• CAS: 70296-74-1
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 270.396
• InChiKey: DXSVQUGCPVDXJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-<<5-<(dimethylamino)methyl>furfuryl>thio>propionimidate 、 磺酰胺 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YANAGISAWA, ISAO;HIRATA, YASUFUMI;ISHII, YOSHIO, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 10, 1787-1793

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(furfurylthio)propionitrile 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 ethyl 3-<<5-<(dimethylamino)methyl>furfuryl>thio>propionimidate
  参考文献：
  名称：

  组胺H2受体拮抗剂。1. N-氰基和N-氨基甲酰基am衍生物的合成及其生物学活性。

  摘要：

  制备了大量的N-氰基am衍生物作为潜在的组胺H2受体拮抗剂，并评估了它们对组胺刺激豚鼠离体右心房变时反应的抑制作用。评价了几种选择的化合物作为组胺在麻醉狗中诱导的胃酸分泌的抑制剂。这些化合物中，呋喃（8c）和[（二氨基亚甲基）氨基]噻唑衍生物（16c）在两种测定中均比西咪替丁更有效。与胍系列相反，在氰基am的末端氮上的甲基取代对活性是有害的。此外，氰基am的酸水解得到氨基甲酰基am，其被证明比氰基am具有更高的活性，与胍的情况相反。

  DOI：

  10.1021/jm00373a007

文献信息

• Pyrimidone derivatives
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04808589A1

  公开（公告）日：1989-02-28

  This invention provides 5-substituted-4-pyrimidones having in the 2-position a heterocyclic (or substituted phenyl) alkyl group. These compounds have histamine H.sub.2 -antagonist activity.

  这项发明提供了在2位具有杂环（或取代苯基）烷基的5-取代-4-嘧啶酮化合物。这些化合物具有组胺H.sub.2-拮抗剂活性。
• US4252819A
  申请人：——

  公开号：US4252819A

  公开（公告）日：1981-02-24
• US4379158A
  申请人：——

  公开号：US4379158A

  公开（公告）日：1983-04-05
• US4497810A
  申请人：——

  公开号：US4497810A

  公开（公告）日：1985-02-05
• US4808589A
  申请人：——

  公开号：US4808589A

  公开（公告）日：1989-02-28