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(S)-ethyl 3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-ethyl 3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
英文别名
ethyl (3S)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
(S)-ethyl 3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C7H13NO3
mdl
——
分子量
159.185
InChiKey
AQCCUQNJHACLSY-LURJTMIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-乙氧羰基吡咯烷-3-酮 在 recombinant Rhodococcus erythropolis DSM 43297 ketoredutase 、 nicotinamide adenine dinucleotide 作用下, 以 aq. phosphate buffer 、 异丙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以93%的产率得到(S)-ethyl 3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    饱和N-杂环酮的立体互补生物还原
    摘要:
    摘要 使用酮还原酶 READH 和 ChKRED20 分别以立体互补方式生产 (S)- 和 (R)- 醇,证明了几种饱和 N-杂环酮的不对称生物还原。该反应接受具有五元环、六元环或七元环的底物,并在使用 2-丙醇作为最终还原剂和助溶剂时表现出出色的立体选择性,在大多数情况下,两种对映异构体的 ee 均大于 99%。
    DOI:
    10.1016/j.procbio.2017.03.002
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文献信息

  • INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE
    申请人:Bolin David Robert
    公开号:US20100145047A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.
    本文提供的是式(I)的化合物,以及其药学上可接受的盐,其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如肥胖、2型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。
  • US8124766B2
    申请人:——
    公开号:US8124766B2
    公开(公告)日:2012-02-28
  • Stereo-complementary bioreduction of saturated N -heterocyclic ketones
    作者:Chao Li、Yan Liu、Xiao-Qiong Pei、Zhong-Liu Wu
    DOI:10.1016/j.procbio.2017.03.002
    日期:2017.5
    Abstract The asymmetric bioreduction of several saturated N-heterocyclic ketones is demonstrated in a stereo-complementary fashion using the ketoreductases READH and ChKRED20 for the production of (S)- and (R)-alcohols, respectively. The reaction accepts substrates with a five-, six- or seven-membered ring, and exhibits excellent stereoselectivity when using 2-propanol as both the ultimate reducing
    摘要 使用酮还原酶 READH 和 ChKRED20 分别以立体互补方式生产 (S)- 和 (R)- 醇,证明了几种饱和 N-杂环酮的不对称生物还原。该反应接受具有五元环、六元环或七元环的底物,并在使用 2-丙醇作为最终还原剂和助溶剂时表现出出色的立体选择性,在大多数情况下,两种对映异构体的 ee 均大于 99%。
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