| 1292286-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• CAS: 1292286-15-7
• 化学式: C₂₆H₃₀FN₃O₅
• 分子量: 483.54
• InChiKey: HANMRUGEFBXYCD-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  88.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,1-dimethylethyl 6-[(3S)-3-amino-2-oxo-1-pyrrolidinyl]-7-fluoro-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  The discovery of potent and long-acting oral factor Xa inhibitors with tetrahydroisoquinoline and benzazepine P4 motifs

  摘要：

  The discovery and evaluation of potent and long-acting oral sulfonamidopyrrolidin-2-one factor Xa inhibitors with tetrahydroisoquinoline and benzazepine P4 motifs are described. Unexpected selectivity issues versus tissue plasminogen activator in the former series were addressed in the later, delivering a robust candidate for progression towards clinical studies. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.129
• 作为产物：
  描述：

  N-trifluoroacetyl-7-fluoro-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 盐酸 、 palladium on carbon 、 水 、 氢气 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 碘甲烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The discovery of potent and long-acting oral factor Xa inhibitors with tetrahydroisoquinoline and benzazepine P4 motifs

  摘要：

  The discovery and evaluation of potent and long-acting oral sulfonamidopyrrolidin-2-one factor Xa inhibitors with tetrahydroisoquinoline and benzazepine P4 motifs are described. Unexpected selectivity issues versus tissue plasminogen activator in the former series were addressed in the later, delivering a robust candidate for progression towards clinical studies. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.129