4-Chloro-1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]butan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-Chloro-1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]butan-1-one
• 化学式: C₁₅H₂₁ClN₂O₂
• 分子量: 296.797
• InChiKey: RSFMIFRSZAAOPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]butan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Optical Control of Dopamine D2-like Receptors with Cell-Specific Fast-Relaxing Photoswitches

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.3c02735
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧苯基)哌嗪 、 4-氯丁酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以158 mg的产率得到4-Chloro-1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Optical Control of Dopamine D2-like Receptors with Cell-Specific Fast-Relaxing Photoswitches

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.3c02735

文献信息

• Synthesis and Structure−Activity Relationships of a New Model of Arylpiperazines. 3. 2-[ω-(4-Arylpiperazin-1-yl)alkyl]perhydropyrrolo- [1,2-<i>c</i>]imidazoles and -perhydroimidazo[1,5-<i>a</i>]pyridines:  Study of the Influence of the Terminal Amide Fragment on 5-HT_1A Affinity/Selectivity
  作者：María L. López-Rodríguez、M. José Morcillo、Esther Fernández、Esther Porras、Marta Murcia、Antonio M. Sanz、Luis Orensanz

  DOI：10.1021/jm970216k

  日期：1997.8.1

  A series of new arylpiperazine derivatives 2, which are devoid of the terminal amide fragment present in related 5-HT1A ligands, was prepared and evaluated for affinity at 5-HT1A and alpha 1 receptors. All the compounds 2 demonstrated high affinity for the 5-HT1A receptor and moderate affinity for alpha 1 receptor binding sites. Structure-activity relationship (SAR) studies suggest that there is influence

  制备了一系列新的芳基哌嗪衍生物2，这些衍生物没有相关的5-HT1A配体中存在的末端酰胺片段，并评估了对5-HT1A和α1受体的亲和力。所有化合物2对5-HT1A受体都表现出高亲和力，对α1受体结合位点具有中等亲和力。结构-活性关系（SAR）研究表明，电子因素对alpha 1受体位点的非药效学部分有影响。但是，电子相互作用对5-HT1A受体-配体复合物的稳定性没有影响。