1-[2(R)-[1(S)-(tert-butoxycarbonyl)-2-(3,4,4-trimethyl-2,5-dioxo-1imidazolidinyl)ethyl]-3-cyclopentylpropionyl]piperidine | 306273-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[2(R)-[1(S)-(tert-butoxycarbonyl)-2-(3,4,4-trimethyl-2,5-dioxo-1imidazolidinyl)ethyl]-3-cyclopentylpropionyl]piperidine
• 英文别名: tert-butyl (2S,3R)-3-(cyclopentylmethyl)-4-oxo-4-piperidin-1-yl-2-[(3,4,4-trimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)methyl]butanoate
• CAS: 306273-04-1
• 化学式: C₂₆H₄₃N₃O₅
• 分子量: 477.645
• InChiKey: IVEYHYNPKMKVHD-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2(R)-[1(S)-(tert-butoxycarbonyl)-2-(3,4,4-trimethyl-2,5-dioxo-1imidazolidinyl)ethyl]-3-cyclopentylpropionyl]piperidine 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of succinates: Synthesis of Ro 32–3555

  摘要：

  A short synthesis, based on a succinate acylation-akylation-decarboxylation approach, of the clinical compound Ro 32-3555 is reported. The nature of the selectivity in the mono-alkylation of succinates was examined under varying enolization conditions and in the presence of chaotropic additives. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10179-2
• 作为产物：
  描述：

  1,5,5-三甲基海因 在 palladium on activated charcoal 水 、 氢气 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 23.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 57.0h， 生成 1-[2(R)-[1(S)-(tert-butoxycarbonyl)-2-(3,4,4-trimethyl-2,5-dioxo-1imidazolidinyl)ethyl]-3-cyclopentylpropionyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of succinates: Synthesis of Ro 32–3555

  摘要：

  A short synthesis, based on a succinate acylation-akylation-decarboxylation approach, of the clinical compound Ro 32-3555 is reported. The nature of the selectivity in the mono-alkylation of succinates was examined under varying enolization conditions and in the presence of chaotropic additives. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10179-2

文献信息

• Process for the preparation of hydroxamic acid derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06452010B1

  公开（公告）日：2002-09-17

  The present invention provides an improved process for preparing an hydroxycarbamoyl derivative of a carboxylic acid using a hydroxylammonium salt of a carboxylic acid as a reagent.

  本发明提供了一种改进的制备羧酸的羟基氨基甲酰衍生物的方法，使用羧酸的羟胺盐作为试剂。
• Process for manufacture of chiral succinic acid derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US06316633B1

  公开（公告）日：2001-11-13

  The present invention is concerned with a process for the manufacture of chiral succinic acid derivatives of formula (I) wherein R1 is (C1-C6) alkyl or benzyl, and the novel intermediates used therein.

  本发明涉及一种用于制造手性琥珀酸衍生物的方法，该衍生物的化学式为(I)，其中R1为(C1-C6)烷基或苯甲基，以及所使用的新型中间体。
• Process for the preparation of hydroxamic acids
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1052249A1

  公开（公告）日：2000-11-15

  The present invention provides an improved process for preparing an hydroxycarbamoyl derivative of a carboxylic acid using a hydroxylammonium salt of a carboxylic acid as a reagent.

  本发明提供了一种以羧酸的羟基铵盐为试剂制备羧酸羟基氨基甲酰衍生物的改进工艺。
• US6197995B1
  申请人：——

  公开号：US6197995B1

  公开（公告）日：2001-03-06
• US6316633B1
  申请人：——

  公开号：US6316633B1

  公开（公告）日：2001-11-13