2-(1-naphthyl)-piperidin | 78629-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-naphthyl)-piperidin
• 英文别名: 2-(1-Naphthyl)piperidine；2-(Naphthalen-1-yl)piperidine；2-naphthalen-1-ylpiperidine
• CAS: 78629-17-1
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• mdl: MFCD02663631
• 分子量: 211.307
• InChiKey: ZAXNEWZFDOOIHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  127-140 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-naphthyl)-piperidin 在 copper(l) chloride diisobutylaluminum hydride 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-2-(1-naphthyl)-1-(2-nonen-4-inyl)-piperidin
  参考文献：
  名称：

  Die verwendung von diisobutylaluminiumhydrid zur立体选择性合成vontertiären（e）-2-烯基胺，（e）-2-alken-4-inylaminen und 2（

  摘要：

  在探索具有抗真菌特性的（E）-烯丙胺衍生物的通用合成途径中，发现了一种新的方法，用于通过氢化二异丁基铝（DIBAH）反式还原叔2-炔木酮。与公知的二取代炔烃的顺式-氢化铝化相反，已经详细研究了该反应的立体选择性和区域选择性。叔2- alkinylamines 1被普遍降低到（Ë）-2- alkenylamines 2在40℃甲苯°，和叔2,4- alkadiynylamines 3得到的（混合物ê）-2-链烯基-4- ynylamines 4和2（E），4（Z）-链二烯基胺5具有高立体化学纯度。与还通过反式氢铝化进行的其他反应相比，这种还原在反应性和选择性方面明显不同，即氢化铝锂还原α-羟基乙炔以及炔烃与LiAlH（iso -Bu）2（n -Bu ）的反应。）。用氢化二异丁基铝将6-羟基-2,4-叔二炔胺叔胺10还原为6-羟基-2（E）-烯丙基-4-炔胺11，而用氢化铝锂处理6-羟基-4（

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91373-0
• 作为产物：
  描述：

  1-萘基溴化镁, 0.5M IN METHF 、 6-甲氧基-2,3,4,5-四氢吡啶 生成 2-(1-naphthyl)-piperidin
  参考文献：
  名称：

  HAMBERGER, H.;STEPHEN, A.;STUETZ, A.;STUETZ, P.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Propenylamines, processes for their production, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0024587B1

  公开（公告）日：1984-11-14
• HAMBERGER, H.;STEPHEN, A.;STUETZ, A.;STUETZ, P.
  作者：HAMBERGER, H.、STEPHEN, A.、STUETZ, A.、STUETZ, P.

  DOI：——

  日期：——
• STUETZ, A.;GRANITZER, W.;ROTH, S., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 23, 5685-5696
  作者：STUETZ, A.、GRANITZER, W.、ROTH, S.

  DOI：——

  日期：——
• US4755534A
  申请人：——

  公开号：US4755534A

  公开（公告）日：1988-07-05
• US5132459A
  申请人：——

  公开号：US5132459A

  公开（公告）日：1992-07-21