quinoxalin-2-yl mesylate | 1186126-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: quinoxalin-2-yl mesylate
• CAS: 1186126-50-0
• 化学式: C₉H₈N₂O₃S
• 分子量: 224.24
• InChiKey: HFXRDGSZQGGMPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  69.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-呋喃硼酸 、 quinoxalin-2-yl mesylate 在 potassium phosphate monohydrate 、 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到2-(furan-3-yl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  A Versatile Catalyst System for Suzuki−Miyaura Cross-Coupling Reactions of C(sp²)-Tosylates and Mesylates

  摘要：

  A catalyst system for the Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of aryl and vinyl tosylates and mesylates has been developed. This catalyst displays excellent functional group tolerance and allows the coupling of heteroarylboronic acids with aryl tosylates and mesylates to be performed in high yields. Moreover, reactions employing alkylboronic acids, as well as heteroaryl, vinyl, and allylic pinacol boronate esters, were conducted with high efficiencies.

  DOI：

  10.1021/ol9015892
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 29.08h， 生成 quinoxalin-2-yl mesylate
  参考文献：
  名称：

  Metal-free sulfonylation of quinoxalinones to access 2-sulfonyl-oxylated quinoxalines via oxidative O–S cross coupling

  摘要：

  在无金属条件下，建立了一种方便高效的氧化O-S偶联策略，用于对喹喔啉酮的C2-O磺酰化。

  DOI：

  10.1039/d2ob02304k