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2-propylthio quinazolin-4(3H)-one | 21873-89-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-propylthio quinazolin-4(3H)-one
英文别名
2-(propylsulfanyl)quinazolin-4(3H)-one;2-propylsulfanyl-3H-quinazolin-4-one
2-propylthio quinazolin-4(3H)-one化学式
CAS
21873-89-2
化学式
C11H12N2OS
mdl
MFCD01080189
分子量
220.295
InChiKey
UGHOIXMJQBAWQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.272
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    含氮和氧席夫碱的Cu(II),Ni(II)和Co(II)配位化合物的合成与表征
    摘要:
    八面体配合物是由2-丙基-硫代喹唑啉4(3H)半卡巴zone(PTQS)与Co(II),Ni(II)和Cu(II)金属离子设计和合成的。配合物的特征在于摩尔质量,元素分析,红外电子光谱,摩尔电导率和磁化率辅助。在上述研究中,证实了金属离子与半卡巴zone部分的羰基氧和偶氮甲碱氮原子配位。金属离子的剩余价数由诸如Cl-,Br-,I-和No 3-离子之类的负离子满足。
    DOI:
    10.13005/ojc/300139
  • 作为产物:
    描述:
    2-巯基-4(3H)-喹唑酮溴丙烷氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以78%的产率得到2-propylthio quinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and alkylation of 2-mercapto-4-quinazolone and the fungicidal activities of the compounds obtained
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00581608
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文献信息

  • Synthesis of 2-alkylthioquinazol-4-ones
    作者:L. M. Yun、S. Yangibaev、Kh. M. Shakhidoyatov、V. Ya. Alekseeva、K. A. V'yunov
    DOI:10.1007/bf00663865
    日期:1987.2
  • New general synthesis of benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine and benzo[4,5]imidazo[2,1-b]quinazoline derivatives
    作者:A. A. Harutyunyan
    DOI:10.1134/s1070428016070150
    日期:2016.7
    The reactions of benzene-1,2-diamine with 5-substituted 2-(alkylsulfanyl)-4-methylpyrimidin-6(1H)-ones and 2-(propylsulfanyl)- and 5-iodo-2-(propylsulfanyl)-3,4-dihydroquinazolines at 175-185A degrees C under solvent-free conditions unexpectedly afforded benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine, benzo[4,5]imidazo[2,1-b]-quinazoline, and 2,2'-(benzene-1,2-diyldiimino)bis[pyrimidin-4(3H)-ones]. The described reaction is the first example of synthesis of these heterocyclic systems by fusion of benzimidazole to pyrimidine or quinazoline and is likely to follow ANRORC mechanism.
  • SHAXIDOYATOV, X. M.;YANGIBAEV, S.;YUN, L. M.;KADYROV, CH. SH., XIMIYA PRIROD. SOEDIN., 1982, N 1, 112-118
    作者:SHAXIDOYATOV, X. M.、YANGIBAEV, S.、YUN, L. M.、KADYROV, CH. SH.
    DOI:——
    日期:——
  • YUN L. M.; YANGIBAEV S.; SHAXIDOYATOV X. M.; ALEKSEEVA V. YA.; VYUNOV K. +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 2, 254-256
    作者:YUN L. M.、 YANGIBAEV S.、 SHAXIDOYATOV X. M.、 ALEKSEEVA V. YA.、 VYUNOV K. +
    DOI:——
    日期:——
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