2-(3,4,5-trimethoxystyryl)-4-(4-methoxyphenylureido)-quinazoline | 1432624-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(3,4,5-trimethoxystyryl)-4-(4-methoxyphenylureido)-quinazoline
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-3-[2-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]quinazolin-4-yl]urea
• CAS: 1432624-38-8
• 化学式: C₂₇H₂₆N₄O₅
• 分子量: 486.527
• InChiKey: SRORPHKJQXIAOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  103.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻乙酰胺苯甲酸內酯 在 吡啶 、 ammonium acetate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 2-(3,4,5-trimethoxystyryl)-4-(4-methoxyphenylureido)-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗菌剂的新型 4-取代苯乙烯基喹唑啉的合成和评价

  摘要：

  为了提供可能的抗菌和抗人类免疫缺陷病毒 (HIV) 试剂，设计并合成了一系列 22 种新型苯乙烯基喹唑啉基杂环实体。各种取代的芳基脲和硫脲核被掺入喹唑啉的 4 位，然后是 2 位的苯乙烯基化，旨在增强生物潜力。合成的化合物通过IR、1H NMR、13C NMR和元素分析得到了很好的表征。筛选了所有化合物对 HIV-1 (IIIB) 和 HIV-2 (ROD) 毒株的体外抗 HIV 活性。还评估了对各种致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201200291

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Novel 4-Substituted Styryl Quinazolines as Potential Antimicrobial Agents
  作者：Rahul P. Modh、Amit C. Patel、Dharmesh H. Mahajan、Christophe Pannecouque、Erik De Clercq、Kishor H. Chikhalia

  DOI：10.1002/ardp.201200291

  日期：2012.12

  antibacterial and anti‐human immunodeficiency virus (HIV) agents, a series of 22 novel styryl quinazoline‐based heterocyclic entities were designed and synthesized. Various substituted aryl urea and thiourea cores were incorporated at position 4 of quinazoline, followed by styrylation of position 2, aiming at an augmented biological potential. The synthesized compounds were well characterized through

  为了提供可能的抗菌和抗人类免疫缺陷病毒 (HIV) 试剂，设计并合成了一系列 22 种新型苯乙烯基喹唑啉基杂环实体。各种取代的芳基脲和硫脲核被掺入喹唑啉的 4 位，然后是 2 位的苯乙烯基化，旨在增强生物潜力。合成的化合物通过IR、1H NMR、13C NMR和元素分析得到了很好的表征。筛选了所有化合物对 HIV-1 (IIIB) 和 HIV-2 (ROD) 毒株的体外抗 HIV 活性。还评估了对各种致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株的抗菌活性。