1-(5-hydroxy-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)ethanone | 6254-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 1-(5-hydroxy-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(5-hydroxy-2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-yl)ethanone；1-(5-hydroxy-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-ethanone；1-(5-Hydroxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)ethan-1-one；5-Hydroxy-6-acetyl-1,4-benzodioxan；5-Hydroxy-6-acetyl-benzodioxan-1,4；1-(5-hydroxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)ethanone
• CAS: 6254-44-0
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• mdl: MFCD00099409
• 分子量: 194.187
• InChiKey: FLTQFDOLIDLFQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138.5-140 °C
• 沸点：
  332.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-hydroxy-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)ethanone 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 吡啶 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 7,8-Ethylendihydroxy-flavonon
  参考文献：
  名称：

  囊性纤维化跨膜电导调节剂的苯酮黄酮激活剂：针对核苷酸结合域的药效团模型。

  摘要：

  我们以前对黄酮类化合物和相关杂环的筛选具有激活囊性纤维化跨膜电导调节剂（CFTR）氯化物通道的能力，这表明UCCF-029是一种7,8-苯并黄酮，是一种有效的活化剂。在本研究中，我们描述了使用基于细胞的分析方法对一系列苯并黄酮类似物进行合成和评估，以检查其结构活性关系，并鉴定出对野生型CFTR和突变型CFTR（G551D -CFTR）在某些人类受试者中引起囊性纤维化。使用UCCF-029作为结构指导，制备了77种类黄酮类似物。对FRT细胞中面板的分析表明，黄酮A环在7,8位的苯环显着提高了化合物活性和几种类黄酮的效力。在3或4位上引入B环吡啶基氮也可提高CFTR活性，但这种结构修饰的影响不如苯甲环化均匀。最有效的新类似物UCCF-339以1.7 microM的K（d）激活了野生型CFTR，它比以前最有效的CFTR类黄酮活化剂芹菜素具有更高的活性。苯并黄酮类化合物中的几种化合物也可以活化G5

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00435-8
• 作为产物：
  描述：

  2',3',4'-三羟基苯乙酮 、 1,2-二溴乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以33%的产率得到1-(5-hydroxy-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  GAMMA-DIKETONES AS WNT/BETA -CATENIN SIGNALING PATHWAY ACTIVATORS

  摘要：

  本公开提供了激活Wnt/β-连环蛋白信号通路并因此治疗或预防与信号转导相关的疾病的γ-二酮或其类似物；这些疾病包括骨质疏松症和骨关节病；骨发育不全、骨缺陷、骨折、牙周病、耳硬化症、伤口愈合、颅颌面缺陷、溶骨性骨病、创伤性脑损伤或脊柱损伤、与中枢神经系统分化和发育相关的脑萎缩/神经系统疾病，包括帕金森病、中风、缺血性脑疾病、癫痫、阿尔茨海默病、抑郁症、躁郁症、精神分裂症；耳部疾病如耳蜗毛细胞丧失；眼部疾病如老年性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿或视网膜色素变性以及与干细胞分化和生长相关的疾病，如脱发、造血相关疾病和组织再生相关疾病。

  公开号：

  US20140243349A1

文献信息

• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases (JNK) and other protein kinases
  申请人：——

  公开号：US20030087922A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The present invention provide a compound of formula I or II: 1 or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described in the specification. These compounds are inhibitors of protein kinase, particularly inhibitors of JNK, a mammalian protein kinase involved cell proliferation, cell death and response to extracellular stimuli; and Src-family kinases, especially Src and Lck kinases. These compounds are also inhibitors of GSK3 and CDK2 kinases. The invention also relates to methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明提供了化合物I或II的化合物： 或其药学上可接受的衍生物，其中R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 如规范中所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是JNK的抑制剂，JNK是一种参与细胞增殖、细胞死亡和对细胞外刺激反应的哺乳动物蛋白激酶；以及Src家族激酶，特别是Src和Lck激酶。这些化合物还是GSK3和CDK2激酶的抑制剂。本发明还涉及生产这些抑制剂的方法。本发明还提供了包括本发明的抑制剂的药物组合物以及利用这些组合物在治疗和预防各种疾病中的方法。
• γ-diketones as Wnt/β-catenin signaling pathway activators
  申请人：Samumed, LLC

  公开号：US10457672B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  The present disclosure provides γ-diketones or analogs thereof, that activate Wnt/β-catenin signaling and thus treat or prevent diseases related to signal transduction, such as osteoporosis and osteoarthropathy; osteogenesis imperfecta, bone defects, bone fractures, periodontal disease, otosclerosis, wound healing, craniofacial defects, oncolytic bone disease, traumatic brain injuries or spine injuries, brain atrophy/neurological disorders related to the differentiation and development of the central nervous system, including Parkinson's disease, strokes, ischemic cerebral disease, epilepsy, Alzheimer's disease, depression, bipolar disorder, schizophrenia; otic disorders like cochlear hair cell loss; eye diseases such as age related macular degeneration, diabetic macular edema or retinitis pigmentosa and diseases related to differentiation and growth of stem cell, such as hair loss, hematopoiesis related diseases and tissue regeneration related diseases.

  本公开提供了γ-二酮或其类似物，它们能激活Wnt/β-catenin信号转导，从而治疗或预防与信号转导有关的疾病，如骨质疏松症和骨关节病；成骨不全症、骨缺损、骨折、牙周病、耳硬化症、伤口愈合、颅面缺损、溶瘤性骨病、脑外伤或脊柱损伤、脑萎缩/与中枢神经系统分化和发育有关的神经系统疾病，包括帕金森病、中风、缺血性脑病、癫痫、阿尔茨海默病、抑郁症、躁狂症、精神分裂症；耳部疾病，如耳蜗毛细胞缺失；眼部疾病，如老年性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿或视网膜色素变性；以及与干细胞分化和生长有关的疾病，如脱发、造血相关疾病和组织再生相关疾病。
• Gamma-diketones as wnt/β-catenin signaling pathway activators
  申请人：Samumed, LLC

  公开号：US11034682B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  The present disclosure provides γ-diketones or analogs thereof, that activate Wnt/β-catenin signaling and thus treat or prevent diseases related to signal transduction, such as osteoporosis and osteoarthropathy; osteogenesis imperfecta, bone defects, bone fractures, periodontal disease, otosclerosis, wound healing, craniofacial defects, oncolytic bone disease, traumatic brain injuries or spine injuries, brain atrophy/neurological disorders related to the differentiation and development of the central nervous system, including Parkinson's disease, strokes, ischemic cerebral disease, epilepsy, Alzheimer's disease, depression, bipolar disorder, schizophrenia; otic disorders like cochlear hair cell loss; eye diseases such as age related macular degeneration, diabetic macular edema or retinitis pigmentosa and diseases related to differentiation and growth of stem cell, such as hair loss, hematopoiesis related diseases and tissue regeneration related diseases.

  本公开提供了γ-二酮或其类似物，它们能激活Wnt/β-catenin信号转导，从而治疗或预防与信号转导有关的疾病，如骨质疏松症和骨关节病；成骨不全症、骨缺损、骨折、牙周病、耳硬化症、伤口愈合、颅面缺损、溶瘤性骨病、脑外伤或脊柱损伤、脑萎缩/与中枢神经系统分化和发育有关的神经系统疾病，包括帕金森病、中风、缺血性脑病、癫痫、阿尔茨海默病、抑郁症、躁狂症、精神分裂症；耳部疾病，如耳蜗毛细胞缺失；眼部疾病，如老年性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿或视网膜色素变性；以及与干细胞分化和生长有关的疾病，如脱发、造血相关疾病和组织再生相关疾病。
• INHIBITORS OF C-JUN N-TERMINAL KINASES (JNK) AND OTHER PROTEIN KINASES
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1373257B1

  公开（公告）日：2007-11-28
• EP1373257B9
  申请人：——

  公开号：EP1373257B9

  公开（公告）日：2008-10-15