丁基胍单盐酸盐 | 19341-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 丁基胍单盐酸盐
• 英文名称: butylguanidine hydrochloride
• 英文别名: 2-butylguanidine;hydron;chloride
• CAS: 19341-56-1
• 化学式: C₅H₁₃N₃*ClH
• 分子量: 151.639
• InChiKey: PBWYKHZQEJXPAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙基丁二酸酐 、 丁基胍单盐酸盐 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到1,1'-((butylimino)methylene)bis(3-allylpyrrolidine-2,5-dione)
  参考文献：
  名称：

  胍环二酰亚胺及其聚合物†

  摘要：

  我们报告了独特的胍基环二酰亚胺（GCDI）结构和基于GCDI的聚合物的形成和降解。GCDI结构在温和条件下很容易形成。X射线晶体结构表明，胍平面中的离域π轨道在GCDI结构中被显着破坏。与胺基酰亚胺不同，GCDI结构在室温下容易在质子溶剂中降解为初始胍。此外，聚（GCDI）是具有GCDI主链的新型聚合物，可以由胍和二酐合成。与单体GCDI相似，聚（GCDI）在质子溶剂中会降解，这与化学稳定性高的聚酰亚胺不同。

  DOI：

  10.1039/c9cc04522h
• 作为产物：
  描述：

  N,N''-bis(tert-butoxycarbonyl)-N'-(butyl)guanidine 在 四氯化锡 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到丁基胍单盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Total deprotection of N,N′-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidines using SnCl4

  摘要：

  The total deprotection of N,N'-bis-Boc guanidines using SnCl4 proceeds smoothly in ethyl acetate at room temperature and leads to the easily isolable corresponding guanidinium chlorides. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10148-4

文献信息

• Aryl- and Heteroaryl-Ethyl-Acylguanidine Derivatives, Their Preparation and Their Application in Therapeutics
  申请人：BOCSKEI Jozsef Zsolt

  公开号：US20090203696A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Disclosed are compounds according to formula (I): wherein A, Q, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 and R11 are as defined herein. The disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing a compound of formula (I), to processes for preparing the compounds of formula (I), and to methods of using the compounds of formula (I).

  公开了根据公式(I)的化合物： 其中A、Q、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11按本文定义。该披露还涉及包含公式(I)的化合物的药物组合物，制备公式(I)的化合物的方法以及使用公式(I)的化合物的方法。
• Compound derived from polyguanidine and use of such a compound for protection and/or care of keratinous fibres
  申请人：——

  公开号：US20040265262A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The invention concerns the cosmetic use of polyguanidines or of their physiologically acceptable salts for or in a composition for the protection and/or care of keratinous fibres, as well as cosmetic compositions containing polyguanidines. The invention also concerns a novel family of polyguanidines.

  这项发明涉及聚胍或其生理上可接受的盐在用于保护和/或护理角蛋白纤维的组合物中的化妆用途，以及含有聚胍的化妆品组合物。该发明还涉及一种新型聚胍家族。
• Nucleophilic Substitution at the Guanidine Carbon Center via Guanidine Cyclic Diimide Activation
  作者：Taeyang An、Yan Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03473

  日期：2021.12.3

  of the guanidine carbon centers, nucleophilic reactions at these sites have been underdeveloped because of the resonance stabilization of the guanidine group. We propose a guanidine C–N bond substitution strategy entailing the formation of guanidine cyclic diimide (GCDI) structures, which effectively destabilize the resonance structure of the guanidine group. In the presence of acid additives, the guanidine

  尽管胍碳中心具有缺电子性质，但由于胍基团的共振稳定性，这些位点的亲核反应尚未发展。我们提出了一种胍 C-N 键取代策略，该策略需要形成胍环二亚胺 (GCDI) 结构，从而有效地破坏胍基团的共振结构。在酸添加剂的存在下，GCDIs 的胍碳中心与各种胺和醇发生亲核取代反应。
• Dynamic and Modular Formation of a Synergistic Transphosphorylation Catalyst
  作者：Chloe Z.-J. Ren、Pablo Solís-Muñana、Gregory G. Warr、Jack L.-Y. Chen

  DOI：10.1021/acscatal.0c01321

  日期：2020.8.7

  cooperative interactions using precisely positioned functional groups. This has inspired the construction of artificial catalysts by the attachment of functional groups onto molecular scaffolds or solid supports to induce synergistic interactions. Herein, the transphosphorylation reaction is used as a model to demonstrate that cooperativity can also occur intermolecularly between multiple functional

  酶通过使用精确定位的官能团形成协同相互作用来加速化学反应。通过将官能团连接到分子支架或固体载体上以诱导协同相互作用，这启发了人工催化剂的构建。在此，将转磷酸化反应用作模型以证明在自组装囊泡结构内的多个官能团之间分子间也可以发生协同作用。我们证明这种系统的模块化和动态性质允许触发重组和催化活性的上调或下调。这样的概念有潜力用于协同催化剂的设计以及将其结合到水中的响应性催化体系中。
• Aryl- and heteroaryl-ethyl-acylguanidine derivatives, their preparation and their application in therapeutics
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US08153647B2

  公开（公告）日：2012-04-10

  Disclosed are compounds according to formula (I): wherein A, Q, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 and R11 are as defined herein. The disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing a compound of formula (I), to processes for preparing the compounds of formula (I), and to methods of using the compounds of formula (I).

  本发明涉及式（I）的化合物，其中A、Q、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11如本文所定义。本发明还涉及含有式（I）化合物的制药组合物，制备式（I）化合物的方法以及使用式（I）化合物的方法。