2-chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride | 933789-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride
• 英文别名: 1,3-dimethylimidazolinium chloride；DMC；1,3-dimethylimidazolidine chloride；1,3-Dimethyl-4,5-dihydroimidazol-1-ium;chloride
• CAS: 933789-71-0
• 化学式: C₅H₁₁N₂*Cl
• 分子量: 134.609
• InChiKey: ZULMYBCALMHWTM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.39
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  6.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-二甲基咪唑烷-2-亚基)-1,3-二甲基-咪唑烷 在 三甲基氯硅烷 、 异丙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到2-chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride
  参考文献：
  名称：

  通过一种涉及从富电子烯烃进行单电子转移的新方法，从多取代的1,5-二氢-s-茚并二烯锂衍生物到多取代的氢-s-茚并茚基

  摘要：

  摘要通过从富电子烯烃：1,1'，3,3'-四甲基-2,2'-双亚咪唑烷中进行单电子转移，从相应的聚烷基-s-茚满基单锂衍生物中获得了聚烷基-s-茚满烯基。 （ERO）。该反应涉及聚烷基-氢-s-吲哚基咪唑啉鎓盐的瞬时形成。通过另一种方法，使咪唑啉鎓氯化物与聚烷基-氢-茚并茚基锂反应，获得了相同的盐，并且还生成了相应的聚烷基-氢-茚并茚基。所有研究的聚烷基-氢-s-茚基自由基均表现出不对称的自旋分布，并且在ESR中的超精细偶联小于在类似的芳香族自由基阴离子中通常观察到的偶联。他们是从其二聚产物中鉴定出来的，也可以通过捕获2,4，6-三叔丁基亚硝基苯。还研究了铑配合物自由基类似物。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.05.029
• 作为试剂：
  描述：

  正丁基氯化镁 、 (E)-cinnamyl diethyl phosphate 在 2-chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-phenyl-1-heptene 、 (E)-1-heptenylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Grignard allylic substitution reaction catalyzed by 1,2,3-triazol-5-ylidene magnesium complexes

  摘要：

  Allylic chlorides and phosphates reacted with alkyl-Grignard reagent in an S(N)2'-selective manner in the presence of a catalytic amount of 1,2,3-triazol-5-ylidenes to provide a-branched alkenes. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.124

文献信息

• Process for producing arylamine
  申请人：Kubo Shinji

  公开号：US20060069287A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  A process for producing an arylamine is provided which is characterized by reacting an aromatic halogen compound with an aromatic amine in the presence of an organic salt selected from specific pyridinium salts, imidazolium salts and quaternary onium salts, a copper catalyst, and a base. Thus, the reaction of even an aromatic halogen compound substituted by an electron-donating group proceeds efficiently, and an inexpensive chlorinated aromatic compound or brominated aromatic compound is usable, and an arylamine, in particular a triarylamine or diarylamine, having a high purity can be produced at low cost.

  提供了一种生产芳基胺的方法，其特征在于在特定吡啶盐、咪唑盐和季铵盐中选择有机盐、铜催化剂和碱的存在下，将芳香卤素化合物与芳香胺反应。因此，即使是带有电子供体基团的芳香卤素化合物的反应也可以高效地进行，可以使用廉价的氯化芳香化合物或溴化芳香化合物，并且可以以低成本生产高纯度的芳基胺，特别是三芳基胺或二芳基胺。
• METHOD FOR PRODUCING AMIDATE COMPOUND, AND AMIDATE COMPOUND
  申请人：KOEI CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20220048864A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  A method for producing an amidate compound represented by Formula (4), comprising reacting an iminium salt represented by Formula (1) and an organic compound represented by Formula (3), wherein Formulas (1), (3), and (4) are as defined in the description.

  一种制备由式（4）表示的酰胺化合物的方法，包括反应由式（1）表示的亚胺盐和由式（3）表示的有机化合物，其中式（1）、式（3）和式（4）如描述中定义的那样。
• NOVEL IRIDOID DERIVATIVES AND NEOVASCULARIZATION INHIBITORS CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：TSUMURA & CO.

  公开号：EP0889041A1

  公开（公告）日：1999-01-07

  Novel iridoid derivatives represented by general formula (I) : and a vascularization inhibitor having for its active ingredient said derivative are disclosed. This vascularization inhibitor has remarkable vascularization inhibitory effects unaccompanied by serious adverse side effects, which is useful for the treatment and prevention of various diseases accompanied by abnormal acceleration of vascularization.

  本发明公开了由通式 (I) ： 和一种血管生成抑制剂，其有效成分就是上述衍生物。这种血管化抑制剂具有显著的血管化抑制作用，且无严重的不良副作用，可用于治疗和预防伴随血管化异常加速的各种疾病。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF ISOXAZOLINE-SUBSTITUTED BENZOIC ACID AMIDE COMPOUND
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP2308857A1

  公开（公告）日：2011-04-13

  [Problem] To provide a production method of an isoxazoline-substituted benzoic acid amide compound. [means for solving the problem] A production method of an isoxazoline-substituted benzoic acid amide compound of Formula (1) where X is a halogen atom, C1-6 haloalkyl, etc., Y is a halogen atom, C1-6 alkyl, etc., R1 is a C1-6 haloalkyl, etc., R2 and R3 independently of each other are a hydrogen atom, C1-6 alkyl, etc., R4 is C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, etc., R5 is a hydrogen atom, C1-6 alkyl, etc., m is an integer of 0 to 5, n is an integer of 0 to 4, comprising: reacting an isoxazoline-substituted benzene compound of Formula (3) where X, Y, R1, m, and n are the same as defined above, L is a chlorine atom, a bromine atom, -C(O)OH, -C(O)J, etc., J is a halogen atom, with a 2-aminoacetic acid amide compound of Formula (2) where R2, R3, R4, and R5 are the same as defined above, or a salt thereof; crystal forms and the production method thereof

  [问题] 提供一种异噁唑啉取代苯甲酸酰胺化合物的生产方法。 [解决问题的方法］ 一种式（1）的异噁唑啉取代苯甲酸酰胺化合物的生产方法 其中X为卤素原子、C1-6卤代烷基等，Y为卤素原子、C1-6烷基等，R1为C1-6卤代烷基等，R2和R3各自独立地为氢原子、C1-6烷基等，R4为C1-6烷基、C1-6卤代烷基等，R5为氢原子、C1-6烷基等、m 是 0 至 5 的整数，n 是 0 至 4 的整数，包括：使式（3）的异噁唑啉取代苯化合物反应 其中 X、Y、R1、m 和 n 与上述定义相同，L 是氯原子、溴原子、-C(O)OH、-C(O)J 等、J 是卤素原子，与式 (2) 的 2-氨基乙酸酰胺化合物（其中 R2、R3、R4 和 R5 与上文所定义的相同）或其盐；晶体形式及其生产方法
• METHOD FOR THE PREPARATION OF ALPHA-CHLORINATED CHLOROFORMATES
  申请人：PPG Industries Ohio, Inc.

  公开号：EP0960092A1

  公开（公告）日：1999-12-01