6-chloro-3-(4-chlorophenyl)quinazolin-4(3H)-one | 33900-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-3-(4-chlorophenyl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-chloro-3-(4-chloro-phenyl)-3H-quinazolin-4-one；6-Chlor-3-(4-chlor-phenyl)-3H-chinazolin-4-on；6-Chloro-3-(4-chlorophenyl)quinazolin-4-one；6-chloro-3-(4-chlorophenyl)quinazolin-4-one
• CAS: 33900-94-6
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 291.136
• InChiKey: GGWURZOACXQFQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3-(4'-chlorophenyl)-3,4-dihydroquinazoline 在 potassium permanganate 、 丙酮 作用下， 生成 6-chloro-3-(4-chlorophenyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Farrar, Journal of the Chemical Society, 1954, p. 3252

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Oxidative Multicomponent Annulation Reaction for Direct Synthesis of Quinazolinones via an Imine-Protection Strategy
  作者：Yantang Liang、Zhenda Tan、Huanfeng Jiang、Zhibo Zhu、Min Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01608

  日期：2019.6.21

  Via an imine-protection strategy, we herein present an unprecedented copper-catalyzed oxidative multicomponent annulation reaction for direct synthesis of quinazolinones. The construction of various products is achieved via formation of three C–N and one C–C bonds in conjunction with the benzylic functionalization. The merits of easily available feedstocks, naturally abundant catalyst, good functional

  通过亚胺保护策略，我们在这里提出了一种空前的铜催化的氧化多组分环合反应，用于直接合成喹唑啉酮。通过形成三个C–N和一个C–C键以及苄基官能团，可以实现各种产物的构建。易于获得的原料，天然丰富的催化剂，良好的官能团和底物相容性以及作为副产物释放H 2 O的优点，使已开发的化学方法成为获取喹唑啉酮的实用方法。
• Pd/C as an efficient heterogeneous catalyst for carbonylative four-component synthesis of 4(3H)-quinazolinones
  作者：Kishore Natte、Helfried Neumann、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/c5cy00907c

  日期：——

  activated charcoal (Pd/C) as a heterogeneous catalyst was investigated for the carbonylation of 2-iodoanilines with trimethyl orthoformate and amines via a multicomponent reaction approach, which provided excellent yields of 4(3H)-quinazolinones. It avoids the use of expensive phosphine ligands with an additional advantage of catalyst recovery. Furthermore, >5 new quinazolinone scaffolds containing the trifluoroethyl

  喹唑啉酮在药物和药物化学领域中是令人感兴趣的。通过多组分反应方法研究了钯在活性炭（Pd / C）上作为多相催化剂对2-碘苯胺与原甲酸三甲酯和胺的羰基化反应的应用，该反应提供了出色的4（3 H）-喹唑啉酮收率。它避免了使用昂贵的膦配体，并具有催化剂回收的额外优势。此外，通过该程序引入了> 5个新的含三氟乙基的喹唑啉酮骨架；克规模的实验也成功进行。