2-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-3,3-dimethyl-2-azaspiro[4.5]decan-1-one | 1428342-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-3,3-dimethyl-2-azaspiro[4.5]decan-1-one
• CAS: 1428342-13-5
• 化学式: C₂₃H₃₅NO
• 分子量: 341.537
• InChiKey: HYLOACXSGNNILR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonate2-(2,6-diisopropyl-phenyl)-3,3-dimethyl-2-azonia-spiro[4.5]dec-1-ene; 在 potassium hydroxide 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-3,3-dimethyl-2-azaspiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  实现仲醇 1,1-脱水生成卡宾：吡咯烷-2-醇作为环状（烷基）（氨基）卡宾的来源

  摘要：

  展示了仲醇热脱水为卡宾和反向反水合。通过吡咯烷-2-醇仲醇的热1,1-脱水原位生成环状（烷基）（氨基）卡宾已被实现，并用于多种目的，例如过渡金属-卡宾配合物的合成。这种方法为进一步考虑各种仲醇作为卡宾的来源打开了大门。

  DOI：

  10.1002/anie.202202637

文献信息

• Acyclic Germylones: Congeners of Allenes with a Central Germanium Atom
  作者：Yan Li、Kartik Chandra Mondal、Herbert W. Roesky、Hongping Zhu、Peter Stollberg、Regine Herbst-Irmer、Dietmar Stalke、Diego M. Andrada

  DOI：10.1021/ja406112u

  日期：2013.8.21

  C-Ge-C bent backbone, which possesses a three-center two-electron π-bond system. Compounds 1 and 2 are the first acyclic germylones containing each one germanium atom and two cAAC: molecules. EPR measurements on compounds 1 and 2 confirmed the singlet spin ground state. DFT calculations on 1/2 revealed that the singlet ground state is more stable by ~16 to 18 kcal mol(-1) than that of the triplet state

  环状烷基（氨基）卡宾 (cAAC:)-稳定的无环锗烯酮 (Me2-cAAC:)2Ge (1) 和 (Cy2-cAAC:)2Ge (2) 是利用 GeCl2（二恶烷）的一锅法合成制备的， cAAC: 和 KC8 的摩尔比为 1:2:2.1。化合物 1 和 2 的深绿色晶体的产率分别为 75% 和 70%。报道的制备相应硅化合物的方法结果不适用于锗。1 和 2 的单晶 X 射线结构具有 C-Ge-C 弯曲主链，其具有三中心双电子 π 键系统。化合物 1 和 2 是第一个包含每个一个锗原子和两个 cAAC: 分子的无环锗粒。对化合物 1 和 2 的 EPR 测量证实了单线态自旋基态。1/2 的 DFT 计算表明，单线态基态比三线态更稳定约 16 至 18 kcal mol(-1)。理论上计算的第一和第二质子亲和力值分别为 265.8 (1)/267.1 (2) 和 180.4 (1)/183.8
• Dioxygen activation with stable N-heterocyclic carbenes
  作者：Jinghua Tang、Xuejiao J. Gao、Huarong Tang、Xiaoming Zeng

  DOI：10.1039/c8cc08911f

  日期：——

  Dioxygen activation with both cyclic (amino)(alkyl)carbenes and di(amino)carbenes at ambient temperature is described. Theoretical studies suggest that electron rearrangement from the doubly filled σ orbital of carbene carbon to its vacant p orbital through the π* antibonding orbital of 3O2 can be considered for Ccarbene–O bond formation.

  描述了在环境温度下用环状（氨基）（烷基）卡宾和二（氨基）卡宾进行的双氧活化。理论研究表明，对于碳卡宾-O键的形成，可以考虑将电子从卡宾碳的双填充σ轨道通过3 O 2的π*反键轨道重排至其空位p轨道。
• Easy Access to Silicon(0) and Silicon(II) Compounds
  作者：Kartik Chandra Mondal、Prinson P. Samuel、Mykyta Tretiakov、Amit Pratap Singh、Herbert W. Roesky、A. Claudia Stückl、Benedikt Niepötter、Elena Carl、Hilke Wolf、Regine Herbst-Irmer、Dietmar Stalke

  DOI：10.1021/ic400357p

  日期：2013.4.15

  has been observed in the UV–vis spectra. Moreover, compounds 2 and 4 were further converted to stable singlet biradicaloid dicarbene-coordinated (Ln:)2Si(0) (n = 1 (9), 2 (10)) under KC8 reduction. Compounds 2 and 4 were also reduced to dehalogenated products 9 and 10, respectively when treated with RLi (R = Ph, Me, tBu). Cyclic voltametry measurements show that 10 can irreversibly undergo both one

  已经开发了两种不同的通式为（L n •）2 SiX 2（n = 1，2）的二卤化硅桥联双自由基的合成方法。首先，NHC：SiX 2与L n：（L n：=环烷基（氨基）卡宾以1：3的摩尔比进行的复分解反应导致产物2（n = 1，X = Cl），4（n = 2，X = Cl）的，6（ñ = 1，X = Br）和7（ñ = 2，X = Br的）。这些反应还产生耦合的NHC（3，5）在C–C键形成下。在复分解反应过程中，偶联的NHC（L m =环状烷基（氨基）卡宾取代的N-杂环卡宾；m = 3，n = 1（3），m = 4，n = 2（5））的形成更快与NHC：SiCl 2相比，NHC：SiBr 2和L n之间的差值在NHC：SiBr 2和L n之间。第二，L 1：SiCl 4（8）（L 1：=：C（CH 2）（CMe 2）2 N-2,6- i Pr 2 C具有非亲核碱LiN（i Pr）2且摩尔比为1：1的6