2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-methoxy-6-methyl-8-(4-methylpiperazin-1-yl)chromen-4-one | 934374-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-methoxy-6-methyl-8-(4-methylpiperazin-1-yl)chromen-4-one
• CAS: 934374-19-3
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₅
• 分子量: 408.454
• InChiKey: VWWWNMIADDHELB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-methoxy-6-methyl-8-(4-methylpiperazin-1-yl)chromen-4-one 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3-hydroxy-6-methyl-8-(4-methylpiperazin-1-yl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-Hydroxychromones as cyclin-dependent kinase inhibitors: Synthesis and biological evaluation

  摘要：

  A novel series of 3-hydroxychrornones were prepared and found to be CDK inhibitors. lsothiazolidine 1,1-dioxide analogues showed potent CDK1 and CDK2 inhibitory activities and inhibited proliferation of EJ, HCT 116, SW620, and MDAMB468 cancer cells. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.12.011
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(3-bromo-2-hydroxy-5-methylphenyl)prop-2-en-1-one 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 sodium hydroxide 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-methoxy-6-methyl-8-(4-methylpiperazin-1-yl)chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-Hydroxychromones as cyclin-dependent kinase inhibitors: Synthesis and biological evaluation

  摘要：

  A novel series of 3-hydroxychrornones were prepared and found to be CDK inhibitors. lsothiazolidine 1,1-dioxide analogues showed potent CDK1 and CDK2 inhibitory activities and inhibited proliferation of EJ, HCT 116, SW620, and MDAMB468 cancer cells. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.12.011