(+)-N,N-Phthaloyl-O1-tosyl-L-leucinol | 152903-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (+)-N,N-Phthaloyl-O1-tosyl-L-leucinol
• 英文别名: (+)-N,N-Phthaloyl-O¹-tosyl-L-leucinol；N,N-Phthaloyl-O¹-tosyl-L-leucinol
• CAS: 152903-46-3
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₅S
• 分子量: 401.483
• InChiKey: MOQMVVDRIQPCMK-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.7±33.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-N,N-Phthaloyl-O1-tosyl-L-leucinol 在 sodium bromide 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 S-(+)-(4-Methyl-2-phthalimidyl)pentanphosphonsaeurediethylester
  参考文献：
  名称：

  一种合成对映体纯的 2-取代（2-邻苯二甲酰亚胺乙基）和（2-氨基乙基）膦酸二乙酯的新方法

  摘要：

  将提出一种合成对映体纯的（2-邻苯二甲酰亚胺乙基）和（2-氨基-乙基）膦酸的 2-取代二乙酯的新方法。我们首先通过甲苯磺酸盐 1a-d 与溴化钠在二甘醇中反应合成了溴化物 2a-d。这些溴化物与亚磷酸三乙酯反应形成膦酸二乙酯3a-d，用水合肼脱邻苯二甲酰化得到化合物4a-d。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943271106
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨醇 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (+)-N,N-Phthaloyl-O1-tosyl-L-leucinol
  参考文献：
  名称：

  [Oxazolo [2,3- a ] isoindol -9b（2 H）-yl ]膦酸酯和膦酸酯的合成和未合成：Eine neue Klasse von Heterocyclen †

  摘要：

  [Oxazolo [2,3 - a ] isoindol -9b（2 H）-yl ]膦酸酯和-膦酸酯的合成与研究：一类新的杂环

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760627