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6,6'-(ethane-1,2-diyl)bis(2,4-di-tert-butylphenol) | 37758-52-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,6'-(ethane-1,2-diyl)bis(2,4-di-tert-butylphenol)
英文别名
3,5,3',5'-tetra-tert-butyl-bibenzyl-2,2'-diol;2,2'-ethylidenebis(4,6-di-tert-butylphenol);2,2'-ethylenebis(4,6-di-tert-butylphenol);Phenol, 2,2'-(1,2-ethanediyl)bis[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)-;2,4-ditert-butyl-6-[2-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)ethyl]phenol
6,6'-(ethane-1,2-diyl)bis(2,4-di-tert-butylphenol)化学式
CAS
37758-52-4
化学式
C30H46O2
mdl
——
分子量
438.694
InChiKey
MFZAXZRJGHLULL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.1
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,6'-(ethane-1,2-diyl)bis(2,4-di-tert-butylphenol) 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂, 20.0~150.0 ℃ 、10.67 Pa 条件下, 反应 29.0h, 生成 sodium aletbate
    参考文献:
    名称:
    无卤素的水稳性铝酸盐可替代持久性氟化弱配位阴离子
    摘要:
    从经济高效的乙烯桥联双酚和碱式氢化铝制备了数克量的无卤铝酸盐。亲脂性,弱配位有八个“aletbate”阴离子叔丁基的取代基中,“aletpate”阴离子与八个叔戊基取代基和一个强大的溶解度从芳族烃溶剂达到成乙醇,并用四个“alphetbate”阴离子叔-丁基和四个1,1-二苯乙基取代基的结构特征是高度空间屏蔽的铝(III)中心。铝酸盐对醇,水和碱水溶液具有出色的稳定性,在酸性介质中具有良好的稳定性。铝酸钠在各种溶剂中易发生盐易位反应。它具有非凡的结晶趋势,使其易于成为盐分离和纯化的理想抗衡离子。甚至在环己烯,二乙醚和甲苯中,letetate盐也可以高度溶解。配位的四氢呋喃可以从山茱sodium酸钠中热消除,得到反应性钠(I)加合物,从过渡金属络合物中提取氯离子配体。室温下,H 2,铱(I)的山梨酸酯络合物在α,β-不饱和酮和芳族亚胺的原子有效加氢中具有很高的活性。压力为1巴。因此,阿莱贝特
    DOI:
    10.1039/c4gc00928b
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl bromide 在 氯化铵 、 copper dichloride 、 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以70%的产率得到6,6'-(ethane-1,2-diyl)bis(2,4-di-tert-butylphenol)
    参考文献:
    名称:
    无卤素的水稳性铝酸盐可替代持久性氟化弱配位阴离子
    摘要:
    从经济高效的乙烯桥联双酚和碱式氢化铝制备了数克量的无卤铝酸盐。亲脂性,弱配位有八个“aletbate”阴离子叔丁基的取代基中,“aletpate”阴离子与八个叔戊基取代基和一个强大的溶解度从芳族烃溶剂达到成乙醇,并用四个“alphetbate”阴离子叔-丁基和四个1,1-二苯乙基取代基的结构特征是高度空间屏蔽的铝(III)中心。铝酸盐对醇,水和碱水溶液具有出色的稳定性,在酸性介质中具有良好的稳定性。铝酸钠在各种溶剂中易发生盐易位反应。它具有非凡的结晶趋势,使其易于成为盐分离和纯化的理想抗衡离子。甚至在环己烯,二乙醚和甲苯中,letetate盐也可以高度溶解。配位的四氢呋喃可以从山茱sodium酸钠中热消除,得到反应性钠(I)加合物,从过渡金属络合物中提取氯离子配体。室温下,H 2,铱(I)的山梨酸酯络合物在α,β-不饱和酮和芳族亚胺的原子有效加氢中具有很高的活性。压力为1巴。因此,阿莱贝特
    DOI:
    10.1039/c4gc00928b
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文献信息

  • COMPOSITION AND FIRE-RETARDANT RESIN COMPOSITION
    申请人:ADEKA CORPORATION
    公开号:US20210171833A1
    公开(公告)日:2021-06-10
    A heat-resistant composition useful as a flame retardant, a flame retardant composition containing the same, and a flame-retardant resin composition are provided. The composition contains 20 to 50 parts by mass of a specific melamine salt as component (A), 50 to 80 parts by mass of a specific piperazine salt as component (B), and 1 to 50 parts by mass of a phosphoric ester compound having a specific structure as component (C), wherein the sum of the components (A) and (B) is 100 parts by mass.
    提供一种作为阻燃剂有用的耐热组合物,包含该组合物的阻燃剂组合物以及阻燃树脂组合物。该组合物包含20至50质量份的特定三聚氰胺盐作为组分(A),50至80质量份的特定哌嗪盐作为组分(B),以及1至50质量份具有特定结构的磷酸酯化合物作为组分(C),其中组分(A)和(B)的总和为100质量份。
  • One‐pot Syntheses of Benzo‐ and Benzofuran‐fused Iridaoxabenzenes via CH Bond Activations of Alkyl‐bridged Diphenol Derivatives
    作者:Takahiro Iwamoto、Mika Suzuki、Hibiki Hasegawa、Hinako Abeta、Yusuke Matsuo、Takayuki Tanaka、Nobuhiro Yasuda、Youichi Ishii
    DOI:10.1002/asia.202300640
    日期:2023.10.4
    Facile synthetic routes for fused metallaaromatic compounds have been developed by CH activation strategy of designed alkyl-bridged diphenol derivatives. The developed reactions provide benzo- and benzofuran-fused iridaoxabenzenes with fully delocalized π-conjugated systems.
    通过设计的烷基桥联二酚衍生物的 CH 活化策略,开发了稠合金属芳族化合物的简便合成路线。所开发的反应提供了具有完全离域π共轭体系的苯并和苯并呋喃稠合铱恶苯。
  • Polypropylene molded article
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0367396A2
    公开(公告)日:1990-05-09
    The invention provides a polypropylene molded article characterised in that the content of hexane and/or heptane therein is less than 5 ppm and the content of 2,4-dimethyl-heptene-1 therein is less than 5 ppm. It has a greatly lowered level of odor and hence is suitable for food packaging.
    本发明提供了一种聚丙烯成型品,其特点是其中的正己烷和/或庚烷含量低于 5 ppm,2,4-二甲基-1-庚烯含量低于 5 ppm。它的气味大大降低,因此适用于食品包装。
  • Pure tungsten oxyphenolate complexes as DCPD polymerization catalysts
    申请人:HERCULES INCORPORATED
    公开号:EP0480447A2
    公开(公告)日:1992-04-15
    This invention relates to a two component catalyst system for polymerization of metathesis polymerizable cycloolefins, comprising (a) a tungsten compound of the formula WOX4-x(OAr)x wherein X represents chlorine, bromine or fluorine, Ar represents a hindered phenyl ring having 1-5 substituents and x = 1, 2 or 3; and (b) an activator compound that preferably is triphenyltin hydride or trialkyltin hydride, preferably a tributyltin hydride. Among the preferred molecules or groups that are substituted on the phenyl ring of the tungsten compound include chlorine, bromine, phenyl, methoxy and isopropyl. Ar may also represent a multisubstituted phenyl group such as 2,4-dichloro-6-methyl phenyl.
    本发明涉及一种用于偏聚可聚合环烯烃聚合的双组分催化剂体系,包括 (a) 式 WOX4-x(OAr)x 的钨化合物,其中 X 代表氯、溴或氟,Ar 代表具有 1-5 个取代基的受阻苯基环,x=1、2 或 3;以及 (b) 一种活化剂化合物,最好是三苯基氢化锡或三烷基氢化锡,最好是三丁基氢化锡。 在钨化合物的苯基环上被取代的优选分子或基团包括氯、溴、苯基、甲氧基和异丙基。Ar 也可以代表多取代苯基,如 2,4-二氯-6-甲基苯基。
  • Tungsten-imido catalysts for ring-opening metathesis polymerization of cycloolefins
    申请人:HERCULES INCORPORATED
    公开号:EP0534388A1
    公开(公告)日:1993-03-31
    This invention relates to a two component catalyst system for the polymerization of metathesis polymerizable polycyclic cycloolefins, comprising (a) a tungsten-imido compound having the formula W(NR¹)X4-x(OR²)x·Ly wherein x=O, 1, 2, 3 or 4; y=O or 1; R¹ and R² are alkyl, phenyl, phenyl-substituted phenyl, phenylalkyl or halogen-substituted derivatives of alkyl, phenyl, phenyl-substituted phenyl or phenylalkyl; X=Br or Cl; where alkyl has 1 to 8 carbon atoms, phenyl substituted phenyl has 12-18 carbon atoms and phenylalkyl has 7 to 20 carbon atoms; and L is a donor ligand; and (b) an activator compound. The catalyst system is used to prepare thermoset molded articles having low levels of residual monomer.
    本发明涉及一种用于偏聚可聚合多环环烯烃聚合的双组分催化剂体系,包括 (a) 钨-亚胺化合物,其式为 W(NR¹)X4-x(OR²)x-Ly,其中 x=O、1、2、3 或 4;y=O 或 1;R¹和R²是烷基、苯基、苯基取代的苯基、苯基烷基或烷基、苯基、苯基取代的苯基或苯基烷基的卤素取代衍生物;X=Br或Cl;其中烷基有1至8个碳原子,苯基取代的苯基有12至18个碳原子,苯基烷基有7至20个碳原子;L是供体配体;以及 (b)活化剂化合物。 该催化剂体系用于制备残留单体较少的热固性模塑制品。
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同类化合物

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