1,2-di(naphthalen-1-yl)cyclobut-1-ene | 95479-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2-di(naphthalen-1-yl)cyclobut-1-ene
• 英文别名: 1-(2-naphthalen-1-ylcyclobuten-1-yl)naphthalene
• CAS: 95479-42-8
• 化学式: C₂₄H₁₈
• 分子量: 306.407
• InChiKey: ZTRZXNLYONFSFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-di(naphthalen-1-yl)cyclobut-1-ene 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到1-(3,4-dibromo-2-naphthalen-1-ylcyclobuten-1-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  （E）-2,3-二芳基丁-2-烯醛的新制备方法

  摘要：

  1,2-二芳基-3,4-二溴环丁-1-烯（4）与高氯酸银在水存在下反应生成（E）-2,3-二芳基丁-2-烯醛（5）用酸处理的物质被转化为2，3-二芳基丁-2-烯-4-内酯（6）。

  DOI：

  10.1039/c39840001234
• 作为产物：
  描述：

  1-萘硼酸 在 aluminum (III) chloride 、 palladium diacetate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.02h， 生成 1,2-di(naphthalen-1-yl)cyclobut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  基质控制的1,2-二取代的环丁烯二酮的区域选择性溴化：在合成2,3-二取代的环丁烯二酮中的应用

  摘要：

  容易获得的二取代的环丁烯通过与溴的反应在烯丙基位置被区域选择性地卤化。溴化的区域选择性由碳阳离子稳定基团的存在来控制。将制备的二取代的3-溴环丁烯转化为相应的二取代的环丁烯酮。在进行的实验的基础上，还提出了溴化反应的机理。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00261

文献信息

• TODA, FUMIO;TAKEHIRA, YOSHIKAZU;KATAOKA, YUTAKA;MORI, KOJI;SATO, TAMIE;SE+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 18, 1234-1235
  作者：TODA, FUMIO、TAKEHIRA, YOSHIKAZU、KATAOKA, YUTAKA、MORI, KOJI、SATO, TAMIE、SE+

  DOI：——

  日期：——