(23E)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholest-23-ene | 94478-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (23E)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholest-23-ene
• 英文别名: (1S,2R,5R,7R,8R,10S,11S,14R,15R)-8-methoxy-2,15-dimethyl-14-[(E,2R)-6-methylhept-4-en-2-yl]pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecane
• CAS: 94478-36-1
• 化学式: C₂₈H₄₆O
• 分子量: 398.673
• InChiKey: AJWMQMAAQSIURL-FPTAXBDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (23E)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholest-23-ene 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (1S,2R,5R,7R,8R,10S,11S,14R,15R)-14-[(2R)-1-[(1S,2S,3R)-2-bromo-2-methyl-3-propan-2-ylcyclopropyl]propan-2-yl]-8-methoxy-2,15-dimethylpentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecane
  参考文献：
  名称：

  Biosynthetic studies of marine lipids. 22

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80125-5
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium 、 二苯基氯化膦 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 以77%的产率得到(23E)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholest-23-ene
  参考文献：
  名称：

  Biosynthetic studies of marine lipids. 22

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80125-5

文献信息

• Minor and trace sterols in marine invertebrates 48. The isolation, structure elucidation and synthesis of 23(R),24(R)-methylenecholesterol.
  作者：John R. Proudfoot、Carl Djerassi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81608-7

  日期：1984.1

  The isolation, structure determination and synthesis of 23(R),24(R)-methylene-cholesterol—a possible biosynthetic precursor of brassicasterol—is described.

  描述了23（R），24（R）-亚甲基胆固醇-一种可能的油菜素生物合成前体-的分离，结构测定和合成。
• DOSS, GEORGE A.;SILVA, CHRISTOPHER J.;DJERASSI, CARL, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1273-1282
  作者：DOSS, GEORGE A.、SILVA, CHRISTOPHER J.、DJERASSI, CARL

  DOI：——

  日期：——
• Biosynthetic studies of marine lipids. 22
  作者：George A. Doss、Christopher J. Silva、Carl Djerassi

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80125-5

  日期：1989.1