N-Fmoc-L-Lys(Boc)-L-leucinol | 1198108-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-Fmoc-L-Lys(Boc)-L-leucinol
• 英文别名: Fmoc-Lys(Boc)-Leu-ol；tert-butyl N-[(5S)-5-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-[[(2S)-1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl]amino]-6-oxohexyl]carbamate
• CAS: 1198108-34-7
• 化学式: C₃₂H₄₅N₃O₆
• 分子量: 567.726
• InChiKey: VANWMSCHENBDTH-DWACAAAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨醇 、 Fmoc-L-Lys(Boc)-Bt 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到N-Fmoc-L-Lys(Boc)-L-leucinol
  参考文献：
  名称：

  An efficient method for the preparation of peptide alcohols

  摘要：

  氮 -通过用N-保护的(α-氨基酰基)苯并三唑1a-c、1f-m处理各种氨基醇合成受保护的LL-二肽醇3a-p、非对映体混合物(3d + 3d')和三肽醇6a-c， (1a + 1a') 和 N-保护的(α-二肽酰基)苯并三唑 5a、5b 分别具有良好的产率，并且完全保留了手性。

  DOI：

  10.1039/b905730g