acetic acid-(4-[2]naphthyl-anilide) | 109810-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: acetic acid-(4-[2]naphthyl-anilide)
• 英文别名: Essigsaeure-(4-[2]naphthyl-anilid)；4-Acetamino-1-(naphthyl-(2))-benzol；N-(4-naphthalen-2-ylphenyl)acetamide
• CAS: 109810-73-3
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: HHQHGTCCZPPAAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-nitrobenzenediazonium tetrafluoroborate 在 丙酮 、 锌 作用下， 生成 acetic acid-(4-[2]naphthyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  68.利用重氮盐和锌对萘进行芳基化的定量研究

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590000381

文献信息

• [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013028445A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  This invention relates to carboxamides and reverse carboxamides according to Formula (I) and the use of carboxamides and reverse carboxamides for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of carboxamides and reverse carboxamides in the treatment of cancer.

  这项发明涉及根据式（I）的羧酰胺和反向羧酰胺，以及羧酰胺和反向羧酰胺用于调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性或功能的用途。适当地，本发明涉及羧酰胺和反向羧酰胺在癌症治疗中的应用。
• 79. Syntheses of 2-phenylnaphthalenes
  作者：D. H. Hey、S. E. Lawton

  DOI：10.1039/jr9400000374

  日期：——