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hexahydrocannabinol methyl ether
hexahydrocannabinol methyl ether | 91817-41-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hexahydrocannabinol methyl ether
英文别名
(6aR,9R,10aR)-1-methoxy-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydrobenzo[c]chromene
CAS
91817-41-3
化学式
C
22
H
34
O
2
mdl
——
分子量
330.511
InChiKey
FJNYRBFCDFVKTA-KBAYOESNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.12
重原子数:
24.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
18.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(-)-(6aR,9R,10aR)-6,9,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6H-dibenzo
pyran-1-ol
36403-90-4
C
21
H
32
O
2
316.484
反应信息
作为反应物:
描述:
hexahydrocannabinol methyl ether
在
乙硫醇钠
作用下, 生成
(-)-(6aR,9R,10aR)-6,9,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6H-dibenzo
pyran-1-ol
参考文献:
名称:
An efficient desilylation method for the generation of o-quinone methides: application to the synthesis of (+)- and (-)-hexahydrocannabinol
摘要:
DOI:
10.1021/jo00193a051
作为产物:
描述:
2-[(3-methoxy-5-pentylphenoxy)methoxy]ethyl-trimethylsilane
在
吡啶
、
四丁基氟化铵
、
叔丁基锂
、 cesium fluoride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 45.0h, 生成
hexahydrocannabinol methyl ether
参考文献:
名称:
An efficient desilylation method for the generation of o-quinone methides: application to the synthesis of (+)- and (-)-hexahydrocannabinol
摘要:
DOI:
10.1021/jo00193a051
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