2-nitroimino-5-(iso-propyl)hexahydro-1,3,5-triazine | 209070-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-nitroimino-5-(iso-propyl)hexahydro-1,3,5-triazine
• 英文别名: N-(5-propan-2-yl-1,3,5-triazinan-2-ylidene)nitramide
• CAS: 209070-54-2
• 化学式: C₆H₁₃N₅O₂
• 分子量: 187.202
• InChiKey: HQPNNKKOCIVTLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitroimino-5-(iso-propyl)hexahydro-1,3,5-triazine 在 硝酸 、 氯化铵 作用下， 反应 3.0h， 以51%的产率得到N,5-二硝基-1,4,5,6-四氢-1,3,5-三嗪-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Cliff, Matthew D., Heterocycles, 1998, vol. 48, # 4, p. 657 - 669

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 硝基胍 、 异丙胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-nitroimino-5-(iso-propyl)hexahydro-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  含有 2-Nitroiminohexahydro-1,3,5-triazine 的新型 (E)-β-Farnesene 类似物：合成和生物活性评估

  摘要：

  为了发现具有良好防治蚜虫活性的新型环保化合物，选择了蚜虫警报信息素的主要成分（E）-β-法呢烯（EβF）作为先导化合物。通过引入2-硝基亚氨基-六氢-1,3,5-三嗪部分（简称NHT）代替EβF不稳定的共轭双键系统，通过取代NHT反应合成了一系列含有NHT部分的新型EβF类似物环与 (E)-1-氯-3,7-二甲基辛基-2,6-二烯。所有化合物均通过 1H-NMR、13C-NMR、IR 和高分辨率质谱 (HRMS) 进行表征。生物测定结果表明，所有类似物对桃蚜（Myzus persicae）表现出不同的驱避和杀蚜活性。特别是类似物4r表现出明显的驱避活性（驱避比例：78. 43%) 以及与商业化合物吡蚜酮 (80.07%) 相似的针对桃蚜的杀蚜活性（死亡率：82.05%）。还进行了初步的构效关系 (SAR) 研究，为进一步设计新的 EβF 类似物提供了有价值的线索。

  DOI：

  10.3390/molecules21070825

文献信息

• Insecticidal heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US06344453B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  Insecticidal heterocyclic compounds of the formula wherein A represents a five-membered or six-membered heteroaryl group containing one to three hetero atoms selected from the group consisting of S, O and N, said heteroaryl group being unsubstituted or substituted by a halogen atom or C1-4 alkyl group, Z represents a three-membered straight chain, each member being selected from the group consisting of CH2—, O, S and N—R2 with at least one of said three members being O, S or N—R2, E represents CH2, O, S or N—R2, wherein R2 represents a hydrogen atom, a C1-4 alkyl group, a C1-4 alkoxy group or the group  wherein R3 represents a hydrogen atom or halogen atom, X represents CH or N, Y represents a nitro group or cyano group, and R1 represents a hydrogen atom or methyl group.

  式中，A代表一个含有1-3个S、O或N杂原子的五元或六元杂环芳基基团，该杂环芳基基团未被取代或被卤素原子或C1-4烷基基团取代；Z代表一个三元直链，每个成员均从CH2-、O、S和N-R2组成，其中至少一个成员为O、S或N-R2；E代表CH2、O、S或N-R2；R2代表氢原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基或该式中R3代表氢原子或卤素原子的基团；X代表CH或N；Y代表硝基或氰基；R1代表氢原子或甲基基团。
• Novel (E)-β-Farnesene Analogues Containing 2-Nitroiminohexahydro-1,3,5-triazine: Synthesis and Biological Activity Evaluation
  作者：Yaoguo Qin、Jingpeng Zhang、Dunlun Song、Hongxia Duan、Wenhao Li、Xinling Yang

  DOI：10.3390/molecules21070825

  日期：——

  substituted NHT rings with (E)-1-chloro-3,7-dimethylocta-2,6-diene. All the compounds were characterized by 1H-NMR, 13C-NMR, IR, and high resolution mass spectroscopy (HRMS). The bioassay results showed that all the analogues displayed different repellent and aphicidal activities against green peach aphid (Myzus persicae). Particularly, the analogue 4r exhibited obvious repellent activity (repellent proportion:

  为了发现具有良好防治蚜虫活性的新型环保化合物，选择了蚜虫警报信息素的主要成分（E）-β-法呢烯（EβF）作为先导化合物。通过引入2-硝基亚氨基-六氢-1,3,5-三嗪部分（简称NHT）代替EβF不稳定的共轭双键系统，通过取代NHT反应合成了一系列含有NHT部分的新型EβF类似物环与 (E)-1-氯-3,7-二甲基辛基-2,6-二烯。所有化合物均通过 1H-NMR、13C-NMR、IR 和高分辨率质谱 (HRMS) 进行表征。生物测定结果表明，所有类似物对桃蚜（Myzus persicae）表现出不同的驱避和杀蚜活性。特别是类似物4r表现出明显的驱避活性（驱避比例：78. 43%) 以及与商业化合物吡蚜酮 (80.07%) 相似的针对桃蚜的杀蚜活性（死亡率：82.05%）。还进行了初步的构效关系 (SAR) 研究，为进一步设计新的 EβF 类似物提供了有价值的线索。
• Cliff, Matthew D., Heterocycles, 1998, vol. 48, # 4, p. 657 - 669
  作者：Cliff, Matthew D.

  DOI：——

  日期：——