2-(1-methylcyclopentyl)acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(1-methylcyclopentyl)acetonitrile
• 化学式: C₈H₁₃N
• mdl: MFCD28505691
• 分子量: 123.198
• InChiKey: AZJKTWSXMVCKQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methylcyclopentyl)acetonitrile 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(1-methylcyclopentyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-(PYRIDIN-3-YL)OXAZOLE ALLOSTERIC MODULATORS OF M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE 5-(PYRIDIN-3-YL)OXAZOLE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  提供了含有5-(吡啶-3-基)噁唑化合物的组合物，这些化合物的组合物以及这些组合物在潜在预防或治疗M4肌胆碱受体参与的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2019000238A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-甲基环戊基)甲醇 在 吡啶 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(1-methylcyclopentyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-(PYRIDIN-3-YL)OXAZOLE ALLOSTERIC MODULATORS OF M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE 5-(PYRIDIN-3-YL)OXAZOLE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  提供了含有5-(吡啶-3-基)噁唑化合物的组合物，这些化合物的组合物以及这些组合物在潜在预防或治疗M4肌胆碱受体参与的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2019000238A1

文献信息

• HETEROARYL SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-b]PYRIDINES AND PYRROLO[2,3-b]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20090181959A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，可调节Janus激酶的活性，并可用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病，包括免疫相关疾病、皮肤疾病、髓系增生性疾病、癌症和其他疾病。
• SUBSTITUTED 8'-PYRIDINYL-DIHYDROSPIRO-[CYCLOALKYL]-PYRIMIDO[1,2-a] PYRIMIDIN-6-ONE AND 8'-PYRIMIDINYL-DIHYDROSPIRO-[CYCLOALKYL]-PYRIMIDO[1,2-a] PYRIMIDIN-6-ONE DERIVATIVES
  申请人：GEORGE Pascal

  公开号：US20080081819A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The invention relates to therapeutic uses of a dihydrospiro-[cycloalkyl]-pyrimidone derivative represented by formula (I) or a salt thereof: wherein X, Y, R1, R2, R3, m, n, p and q are as described herein. Specifically, the invention relates to a medicament comprising the said derivative or a salt thereof as an active ingredient which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a neurodegenerative disease caused by abnormal activity of GSK3β, such as Alzheimer disease.

  本发明涉及一种二氢螺[环烷基]嘧啶酮衍生物或其盐的治疗用途，其化学式如下：其中X、Y、R1、R2、R3、m、n、p和q如本文所述。具体而言，本发明涉及一种药物，包括上述衍生物或其盐作为活性成分，用于预防和/或治疗由GSK3β异常活性引起的神经退行性疾病，如阿尔茨海默病。
• Heteroaryl Substituted Pyrrolo[2,3-B]Pyridines And Pyrrolo[2,3-B]Pyrimidines As Janus Kinase Inhibitors
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20140018374A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯[2,3-b]嘧啶，其调节Janus激酶的活性，并且在治疗与Janus激酶活性相关的疾病中具有用处，包括但不限于免疫相关性疾病、皮肤疾病、髓样增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Heteroaryl Substituted Pyrrolo[2,3-B] Pyridines And Pyrrolo[2,3-B] Pyrimidines As Janus Kinase Inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20140243360A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯[2,3-b]嘧啶，这些化合物可以调节Janus激酶的活性，适用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓系增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Silver-catalyzed cyclization of α-imino-oxy acids to fused tetralone derivatives
  作者：Kai Liu、Feng Li、Jingjing Wang、Zhaowei Zhang、Fengge Du、Hanxiao Su、Yonghong Wang、Qingqing Yuan、Fei Li、Teng Wang

  DOI：10.1039/d2ob02329f

  日期：——

  radical relay cyclization of α-imino-oxy acids under mild conditions has been described. This reaction offers facile access to a diverse range of fused tetralone derivatives with exquisite stereoselectivity in moderate to good yields (40–98%). Experimental studies show that the reaction undergoes a decarboxylation and acetone fragmentation/1,5-hydrogen atom transfer (HAT)/cyclization process.

  已经描述了在温和条件下银催化的 α-亚氨基-氧酸的分子内自由基中继环化。该反应以中等到良好的产率 (40–98%) 提供了多种具有精致立体选择性的稠合四氢萘酮衍生物的便捷途径。实验研究表明，该反应经历了脱羧和丙酮裂解/1,5-氢原子转移（HAT）/环化过程。