1-[(叔丁氧基)羰基]-3,3-二氟哌啶-4-羧酸 | 1303972-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-[(叔丁氧基)羰基]-3,3-二氟哌啶-4-羧酸
• 英文名称: 3,3-difluoropiperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester
• 英文别名: 3,3-difluoro-1-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-4-piperidinecarboxylic acid；1-(tert-butoxycarbonyl)-3,3-difluoropiperidine-4-carboxylic acid；3,3-difluoro-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1303972-81-7
• 化学式: C₁₁H₁₇F₂NO₄
• mdl: MFCD18909780
• 分子量: 265.257
• InChiKey: HZMYOCGJMSBEDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(叔丁氧基)羰基]-3,3-二氟哌啶-4-羧酸 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-[4-(1 H-IMIDAZOL-2-YL)PIPERIDIN-1 -YL]PYRIMIDIN-4-AMINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF KINASE ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE 6-[4-(1 H-IMIDAZOL-2-YL)PIPÉRIDIN-1 -YL]PYRIMIDIN-4-AMINE EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ KINASE

  摘要：

  该发明提供了根据式（I）的杂环胺，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。式（I）。

  公开号：

  WO2014143612A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3,3-difluoropiperidine-4-carboxylic acid hydrochloride 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 1-[(叔丁氧基)羰基]-3,3-二氟哌啶-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  使用 SF4 对 β-酮酯进行半工业氟化：安全性与功效

  摘要：

  研究了使用 SF4 对 β-酮酯进行脱氧氟化的可能性。确定了反应的范围和限制。基于该反应，阐述了合成β,β-二氟羧酸的有效方法。所提到的一组酸是药物化学的重要组成部分，是以克级规模合成的。讨论了 SF4 使用的安全性。所描述的方法并没有提高使用 SF4 的安全性，但提出了使用该试剂的实用建议。尽管使用有毒 SF4 存在危险，但与之前描述的方法相比，基于反应的药物化学相关构建块的合成效率显着提高。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610744

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYLMETHYLIDENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF mGluR5 RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLYLMÉTHYLIDÈNE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS MGLUR5
  申请人：RECORDATI IND CHIMICA E FARMACEUTICA SPA

  公开号：WO2019002571A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  This invention relates to compounds of formula (I) and their use as allosteric modulators of mGluR5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for the treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction, such as schizophrenia or cognitive decline, dementia or cognitive impairment, or other pathologies that can be related directly or indirectly to glutamate dysfunction.

  这项发明涉及式(I)的化合物及其作为mGluR5受体活性的变构调节剂的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病的药剂，如精神分裂症或认知能力下降、痴呆症或认知障碍，或其他可能直接或间接与谷氨酸功能障碍相关的病理的方法。
• NOVEL HETEROCYCLES AS MODULATORS OF KINASE ACTIVITY
  申请人：LAN Ruoxi

  公开号：US20160016936A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The invention provides novel heterocyclic amines according to Formula (I) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了新的杂环胺化合物，其化学式为（I），以及它们的制备方法和用于治疗增生性疾病，如癌症的用途。
• Amino acid compounds with unbranched linkers and methods of use
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US11396506B2

  公开（公告）日：2022-07-26

  The invention relates to compounds of formula (A): or a salt thereof, wherein R1, R2, R5a, R5b, R6a, R6b, R7a, R7b, R8a, R8b, R9a, R9b, R10a, R10b, R11a, R11b, R21, n, and G are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are αVβ6 integrin inhibitors that are useful for treating fibrosis such as idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及式（A）化合物： 或其盐，其中 R1、R2、R5a、R5b、R6a、R6b、R7a、R7b、R8a、R8b、R9a、R9b、R10a、R10b、R11a、R11b、R21、n 和 G 如本文所述。式（I）化合物及其药物组合物是αVβ6整合素抑制剂，可用于治疗纤维化，如特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• 6-[4-(1H-IMIDAZOL-2-YL)PIPERIDIN-1-YL]PYRIMIDIN-4-AMINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF KINASE ACTIVITY
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2970201B1

  公开（公告）日：2019-06-19
• 6-[4-(1 H-IMIDAZOL-2-YL)PIPERIDIN-1 -YL]PYRIMIDIN-4-AMINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF KINASE ACTIVITY
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2970201A1

  公开（公告）日：2016-01-20