(1S,3R,4aS,4bS,10aS,10bR,11S,12aS)-1-(2-Chloro-acetyl)-3-ethoxy-10b-fluoro-1,11-dihydroxy-10a,12a-dimethyl-1,3,4,4a,4b,5,6,10a,10b,11,12,12a-dodecahydro-2-oxa-chrysen-8-one | 69283-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1S,3R,4aS,4bS,10aS,10bR,11S,12aS)-1-(2-Chloro-acetyl)-3-ethoxy-10b-fluoro-1,11-dihydroxy-10a,12a-dimethyl-1,3,4,4a,4b,5,6,10a,10b,11,12,12a-dodecahydro-2-oxa-chrysen-8-one
• CAS: 69283-56-3
• 化学式: C₂₃H₃₀ClFO₆
• 分子量: 456.939
• InChiKey: USNLAXGFPADUOY-MLGNIEKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,4aS,4bS,10aS,10bR,11S,12aS)-1-(2-Chloro-acetyl)-3-ethoxy-10b-fluoro-1,11-dihydroxy-10a,12a-dimethyl-1,3,4,4a,4b,5,6,10a,10b,11,12,12a-dodecahydro-2-oxa-chrysen-8-one 、 异丙醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 84.0h， 以70%的产率得到21-chloro-9-fluoro-11β,17a-dihydroxy-16β-(1-methylethoxy)-D-homo-17-oxapregna-1,4-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  16.beta.-Alkoxy-17a.alpha.-hydroxy-D-homo-17-oxapregnan-20-ones: preparation, chemistry, and x-ray crystallographic analysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00317a031
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 21-chloro-9-fluoro-11β-hydroxy-pregna-1,4,16-triene-3,20-dione 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成 (1S,3R,4aS,4bS,10aS,10bR,11S,12aS)-1-(2-Chloro-acetyl)-3-ethoxy-10b-fluoro-1,11-dihydroxy-10a,12a-dimethyl-1,3,4,4a,4b,5,6,10a,10b,11,12,12a-dodecahydro-2-oxa-chrysen-8-one
  参考文献：
  名称：

  16.beta.-Alkoxy-17a.alpha.-hydroxy-D-homo-17-oxapregnan-20-ones: preparation, chemistry, and x-ray crystallographic analysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00317a031