2-(2-{2-[5-(2-Methoxyethoxy)naphthalen-1-yloxy]ethoxy}ethoxy)ethanol | 359014-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-{2-[5-(2-Methoxyethoxy)naphthalen-1-yloxy]ethoxy}ethoxy)ethanol
• 英文别名: 2-[2-[2-[5-(2-Methoxyethoxy)naphthalen-1-yl]oxyethoxy]ethoxy]ethanol；2-[2-[2-[5-(2-methoxyethoxy)naphthalen-1-yl]oxyethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 359014-86-1
• 化学式: C₁₉H₂₆O₆
• 分子量: 350.412
• InChiKey: KDQNXDGZIKMTFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-{2-[5-(2-Methoxyethoxy)naphthalen-1-yloxy]ethoxy}ethoxy)ethanol 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有包含可逆Os-N配位键的双核大环的[2]-和[3]轮烷的自组装和动力学。

  摘要：

  使用包含弱可逆OsVI-N配位键的双核大环化合物2，研究了[2]-和[3]轮烷的自组装和平衡动力学。当大环化合物2与线程4a-e混合在一起时，它们都包含一个己二酰胺位点，但端基的大小不同，[2]假轮烷和轮烷样复合物立即形成，其缔合常数> 7 x 103M（- 1）在298 K的CDCl3中。通过2D-EXSY实验研究的交换动力学表明，复合物的组装和拆卸是通过两个不同的途径（滑动或截短）发生的，这取决于端基的大小。滑动途径主要是产生假轮烷样复合物的较小端基，而剪切途径是产生轮状烷类复合物的较大端基。在相同条件下，交换势垒（deltaG ++）对于4a是14.3 kcalmol（-1），对于4d是16.7 kcalmol（-1），表明滑动过程比剪切过程至少快一个数量级。使用包含两个己二酰胺基团的线13a和13b，研究了更复杂的系统，其中[2]轮烷，[3]轮烷和游离组分处于平衡状态。浓度和温度相关的1H

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010618)7:12<2687::aid-chem26870>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二羟基萘 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(2-{2-[5-(2-Methoxyethoxy)naphthalen-1-yloxy]ethoxy}ethoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  具有包含可逆Os-N配位键的双核大环的[2]-和[3]轮烷的自组装和动力学。

  摘要：

  使用包含弱可逆OsVI-N配位键的双核大环化合物2，研究了[2]-和[3]轮烷的自组装和平衡动力学。当大环化合物2与线程4a-e混合在一起时，它们都包含一个己二酰胺位点，但端基的大小不同，[2]假轮烷和轮烷样复合物立即形成，其缔合常数> 7 x 103M（- 1）在298 K的CDCl3中。通过2D-EXSY实验研究的交换动力学表明，复合物的组装和拆卸是通过两个不同的途径（滑动或截短）发生的，这取决于端基的大小。滑动途径主要是产生假轮烷样复合物的较小端基，而剪切途径是产生轮状烷类复合物的较大端基。在相同条件下，交换势垒（deltaG ++）对于4a是14.3 kcalmol（-1），对于4d是16.7 kcalmol（-1），表明滑动过程比剪切过程至少快一个数量级。使用包含两个己二酰胺基团的线13a和13b，研究了更复杂的系统，其中[2]轮烷，[3]轮烷和游离组分处于平衡状态。浓度和温度相关的1H

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010618)7:12<2687::aid-chem26870>3.0.co;2-a

文献信息

• Self-Assembly and Dynamics of [2]- and [3]Rotaxanes with a Dinuclear Macrocycle Containing Reversible Os−N Coordinate Bonds
  作者：Sung-Youn Chang、Jeung Soon Choi、Kyu-Sung Jeong

  DOI：10.1002/1521-3765(20010618)7:12<2687::aid-chem26870>3.0.co;2-a

  日期：2001.6.18

  clipping process. Using threads 13a and 13b that contain two adipamide groups, more complicated systems have been investigated in which [2]rotaxane, [3]rotaxane, and free components are in equilibrium. Concentration- and temperature-dependent 1H NMR spectroscopic studies allowed the identification of all possible elements and the determination of their relative distributions in solution. For example

  使用包含弱可逆OsVI-N配位键的双核大环化合物2，研究了[2]-和[3]轮烷的自组装和平衡动力学。当大环化合物2与线程4a-e混合在一起时，它们都包含一个己二酰胺位点，但端基的大小不同，[2]假轮烷和轮烷样复合物立即形成，其缔合常数> 7 x 103M（- 1）在298 K的CDCl3中。通过2D-EXSY实验研究的交换动力学表明，复合物的组装和拆卸是通过两个不同的途径（滑动或截短）发生的，这取决于端基的大小。滑动途径主要是产生假轮烷样复合物的较小端基，而剪切途径是产生轮状烷类复合物的较大端基。在相同条件下，交换势垒（deltaG ++）对于4a是14.3 kcalmol（-1），对于4d是16.7 kcalmol（-1），表明滑动过程比剪切过程至少快一个数量级。使用包含两个己二酰胺基团的线13a和13b，研究了更复杂的系统，其中[2]轮烷，[3]轮烷和游离组分处于平衡状态。浓度和温度相关的1H