1,5-bis(propyloxy)naphthalene | 148649-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,5-bis(propyloxy)naphthalene
• 英文别名: 1,5-dipropoxynaphthalene
• CAS: 148649-75-6
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: AMUSZRBXVXUXAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(propyloxy)naphthalene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-[4,8-Dipropoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成1,5-和2,6-连接的萘基梯子聚合物

  摘要：

  合成了一系列新型的亚芳基梯形聚合物，其中包含共轭的1，5-和2，6-亚萘基结构单元。聚酮梯形聚合物前体是使用常规加热和微波加热通过钯介导的Suzuki型交叉偶联反应制备的。虽然可以通过两种加热方案访问2,6-萘基聚酮前体（2,6-NPK），但是只能通过微波辅助（μW）程序访问1,5-萘基连接的聚酮，而聚合物1,5- NLP2是梯形聚合物的第一个例子，该聚合物仅由根据该反应顺序制备的交替的六元环组成。最终的亚萘基梯形聚合物的溶液光谱显示出特征光谱形状，具有陡峭的吸收边缘和完全硬化的梯形结构常见的振动精细结构。取代图案的结构修饰和亚萘基单元上的连接位置允许对梯形聚合物的吸收带和发射带进行一些调整。2，6-亚萘基衍生物表现出强烈的蓝色光致发光，而两个1，5-亚萘基连接的梯形聚合物表现出0-0电子跃迁的红移，从而导致蓝绿色光致发光。

  DOI：

  10.1021/ma048595w
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二羟基萘 、 溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,5-bis(propyloxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  热致变色芳香供体-受体材料的系统研究

  摘要：

  富电子二烷氧基萘 (Dan) 和缺电子 1,4,5,8-萘四甲二亚胺 (Ndi) 衍生物的摩尔混合物 (1:1) 形成高度可调的柱状中间相，由于电荷转移吸收而呈深红色源自交替的面心堆叠。某些 Dan-Ndi 混合物在从中间相结晶时经历了从深红色到几乎无色的剧烈颜色变化。在这个过程中，固体的宏观形态没有改变。为了研究这种有趣的热致变色行为的起源，系统地改变了 Dan 和 Ndi 侧链，并研究了它们的 1:1 混合物。我们之前推测，由于芳族单元上的侧链支化，空间相互作用的存在或不存在控制了与结晶相关的颜色变化水平。本研究的结果进一步完善了这一结论，包括为观察到的结果提供结构原理的关键晶体结构。

  DOI：

  10.1021/jo101498b

文献信息

• NOVEL SULFONIUM SALT COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND PHOTOACID GENERATOR
  申请人：DSP GOKYO FOOD & CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20150293445A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Provided is a sulfonium salt compound represented by the following general formula (I): where R 1 and R 2 each denote the same or a different alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, R 3 and R 4 each denote the same or a different alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and X − denotes a sulfone imide anion or a perfluoroalkanesulfonic acid anion, wherein the substituents denoted by R 3 O and R 4 O are each located at an arbitrary position selected from the 2-position to the 8-position of the naphthyl group.
• US5652360A
  申请人：——

  公开号：US5652360A

  公开（公告）日：1997-07-29
• US8952204B2
  申请人：——

  公开号：US8952204B2

  公开（公告）日：2015-02-10
• US9465288B2
  申请人：——

  公开号：US9465288B2

  公开（公告）日：2016-10-11