tert-butyl N-[2-[4-[5-[3-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-4-[2-[4-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-2-methyl-5-(5-pyridin-4-ylthiophen-2-yl)thiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]thiophen-2-yl]phenoxy]ethyl]-N-[3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl]carbamate | 1313189-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[4-[5-[3-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-4-[2-[4-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-2-methyl-5-(5-pyridin-4-ylthiophen-2-yl)thiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]thiophen-2-yl]phenoxy]ethyl]-N-[3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl]carbamate
• CAS: 1313189-50-2
• 化学式: C₈₈H₉₂F₆N₂O₇S₄Si₂
• 分子量: 1588.13
• InChiKey: UVGLBMIHZXCBIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.91
• 重原子数：
  109
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟环戊烯 、 4-[4'-bromo-3'-[2-(tert-butyldiphenylsilylox)ethyl]-5'-methyl[2,2']bithiophen-5-yl]pyridine 、 tert-butyl N-[2-[4-[4'-bromo-3'-(2-tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl-5'-methyl[2,2']bithiophen-5-yl]phenoxy]ethyl]-N-[3-(4-methoxybenzyloxy)propyl]carbamate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以22 mg的产率得到tert-butyl N-[2-[4-[5-[3-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-4-[2-[4-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-2-methyl-5-(5-pyridin-4-ylthiophen-2-yl)thiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]thiophen-2-yl]phenoxy]ethyl]-N-[3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  用于水溶液和可聚焦光的光致变色化合物的合成

  摘要：

  已制备并表征了在纯水中具有改进性能的光致变色化合物。它们具有不对称和扩展的共轭系统，具有 1,2-双（3-噻吩基）全氟环戊烯核心、与磺酸残基连接的额外噻吩环以及末端吡啶-4-基和 4-烷氧基苯基。已经开发了一种多步合成路线，以进一步衍生化所需的具有氨基的关键化合物。初始“开环”化合物的完全光环化反应（在甲醇或水中的最大吸收波长为 340 nm）可以在纯水或缓冲水溶液（未添加有机溶剂）中在 366–375 的辐照下使用二极管激光器进行纳米，有色“闭环”化合物的反向开环反应（λmax = 628 或 624 nm，在甲醇或水中）在可见绿光或红光（> 500 nm）照射下发生。具有仲氨基的构件 57 可进一步用于合成具有重要意义的可逆可转换荧光化合物，其中荧光染料（供体）连接到光致变色单元（受体）上，并且共振能量从受体的有色形式的供体提供水溶液中荧光信号的可逆猝灭。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100166