6,7-二羟基萘-2-磺酸 | 92-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6,7-二羟基萘-2-磺酸
• 英文名称: 6,7-dihydroxynaphthalene-2-sulfonic acid
• 英文别名: 2,3-dihydroxynaphthalene-6-sulfonic acid；2,3-dihydroxynaphthalene-6-sulphonic acid；ac. dihydroxy-2,3 sulfonique-6 naphtalene；2-sulfo-6,7-dihydroxynaphthalene；6,7-dihydroxy-naphthalene-2-sulfonic acid；6,7-Dihydroxy-naphthalin-2-sulfonsaeure；2-Naphthalenesulfonic acid, 6,7-dihydroxy-
• CAS: 92-27-3
• 化学式: C₁₀H₈O₅S
• 分子量: 240.237
• InChiKey: DKJVSIITPZVTRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.677±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2908999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二羟基萘-2-磺酸 在 氨 作用下， 生成 6-氨基-7-羟基萘-2-磺酸
  参考文献：
  名称：

  Friedlaender; Oesterreich, Chemisches Zentralblatt, 1899, vol. 70, # I, p. 288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚-3,6-二磺酸 在 氢氧化钾 作用下， 生成 6,7-二羟基萘-2-磺酸
  参考文献：
  名称：

  Sampey, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 2851

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NAPTHTHALENE DERIVATIVES WHICH INHIBIT THE CYTOKINE OR BIOLOGICAL ACTIVITY OF MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR (MIF)<br/>[FR] DERIVES DE NAPHTALENE QUI INHIBENT LA CYTOKINE OU L'ACTIVITE BIOLOGIQUE DU FACTEUR INHIBITEUR DE MIGRATION DU MACROPHAGE
  申请人：CORTICAL PTY LTD

  公开号：WO2003104178A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Where Y, R1-R8 and R101-R108 are as defined in the specification. Compounds of formula (II) and methods of inhibiting the cytokine or biological activity of Macrophage Migrating Inhibitory Factor (MIF) comprising contacting MIF with a compound of formula (I) are provided. The invention also relates to methods of treating diseases or conditions where MIF cytokine or biological activity is implicated comprising administration of compounds of formula (I), either alone or as part of a combination therapy.

  在规范中定义的Y、R1-R8和R101-R108，化合物的化学式(II)和抑制巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)细胞因子或生物活性的方法包括将MIF与化学式(I)的化合物接触。该发明还涉及治疗MIF细胞因子或生物活性涉及的疾病或病况的方法，包括给予化学式(I)的化合物，单独或作为联合治疗的一部分。
• Design, synthesis, and insecticidal activities of propargyloxy-naphthalene-sulfonamide derivatives
  作者：Wang-Yu Zhao、Chao-Fu Yang、Li-Juan Han、Bo Zhou、Ai-Juan Li、Lu-Lu Liu、Zi-Wei Zhang、Zi-Yu Wang、Wen-Jun Wu、Ji-Wen Zhang

  DOI：10.1080/10286020.2021.1925254

  日期：2022.4.3

  benzenesulfonamides was found to be a candidate insecticidal compounds. It was shown that propargyloxy and sulfonamide groups are pharmacodynamic groups. One hundred and twenty-six (126) naphthalenesulfonamides derivatives with propargyloxy functionality were designed and synthesized, and their insecticidal activities were determined. Some of them showed outstanding activity, with LC50 values as low as 0.202 mg ml−1

  摘要 在我们之前的研究中，发现一种新型苯磺酰胺是一种候选的杀虫化合物。显示炔丙基氧基和磺酰胺基团是药效学基团。设计合成了一百二十六 (126) 种具有炔丙基氧基官能团的萘磺酰胺衍生物，并测定了它们的杀虫活性。其中一些表现出出色的活性，LC 50值低至0.202 mg ml -1，远低于阳性对照celangulin V (23.9 mg ml -1 )。此外，还讨论了构效关系，并通过分子对接验证了化合物与靶受体的结合方式。
• N.sup.2 -arylsulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries Ltd.

  公开号：US04066773A1

  公开（公告）日：1978-01-03

  N.sup.2 -arylsulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically acceptable salts thereof have been found to be effective as pharmaceutical agents for the inhibition and suppression of thrombosis in mammals.

  N.sup.2-芳基磺酰-L-精氨酰胺及其药用盐已被发现作为药物代理在哺乳动物体内对血栓形成的抑制和抑制具有有效性。
• Process for preparing acrylate compound
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20030139613A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  An acrylate compound of formula (4): 1 is produced by allowing an acrylic acid compound of formula (1): 2 to react with an unsaturated compound of formula (2) or (3): 3 In formulae (1) through (4), R 1 and R 2 are H or F, R 3 is H, F, or an alkyl, alkenyl, fluoroalkyl or fluoroalkenyl group, R 4 and R 5 are H, halogen, or an alkyl, alkenyl, halogenated alkyl or halogenated alkenyl group; and X and Y are an unsubstituted or substituted hydrocarbon group, and dashed line - - - - - means that X and Y may be bonded together to form a cyclic structure.

  通过让化学式（1）：2的丙烯酸化合物与化学式（2）或（3）：3的不饱和化合物发生反应，可以制备出化学式（4）：1的丙烯酸酯化合物。在化学式（1）到（4）中，R1和R2为H或F，R3为H、F或烷基、烯基、氟烷基或氟烯基基团，R4和R5为H、卤素或烷基、烯基、卤代烷基或卤代烯基基团；X和Y为未取代或取代的碳氢基团，虚线- - - - - 表示X和Y可以连接在一起形成环状结构。
• Phenylurethane compounds and methods for producing same, asymmetric urea compounds and methods for producing same, barbituric acid derivative, and diazo thermal recording material containing the derivative
  申请人：FUJI PHOTO FILM CO., LTD.

  公开号：US20020161225A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  Phenylurethane compounds of the following general formula (1); asymmetric urea compounds of the following general formula (10) obtained from the phenylurethane compounds; barbituric acid derivatives of general formula (18) produced from the asymmetric urea compounds, which have specific substituents and are useful in diazo thermal recording materials; and diazo thermal recording materials containing the barbituric acid derivative. 1

  以下为翻译结果： 以下是具有以下通式（1）的苯基脲化合物；从苯基脲化合物获得的具有以下通式（10）的不对称脲化合物；从不对称脲化合物产生的具有特定取代基的巴比妥酸衍生物，可用于重氮热记录材料；以及含有巴比妥酸衍生物的重氮热记录材料。