2-[N-(4-aminobutyl)-N-propylamino]pyridine | 93235-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[N-(4-aminobutyl)-N-propylamino]pyridine
• 英文别名: N'-propyl-N'-pyridin-2-ylbutane-1,4-diamine
• CAS: 93235-07-5
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃
• 分子量: 207.319
• InChiKey: MTSFOMHMPQMRCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[N-(4-aminobutyl)-N-propylamino]pyridine 、 5-(4-fluorobenzyl)-2-methylthio-4-pyrimidone 在 water ethanol 作用下， 反应 2.5h， 以to give 2-[4-(N-propyl-N-pyrid-2-ylamino)butylamino]-5-(4-fluorobenzyl)pyrimid-4-one 1.25H2O, 0.56 g (26%)的产率得到2-[4-(N-propyl-N-pyrid-2-ylamino)butylamino]5-(4-fluorobenzyl)pyrimid-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-Pyridylaminoakylamino-4-pyrimidones useful as histamine H.sub.1

  摘要：

  揭示了一种用作组胺H.sub.1-拮抗剂的吡啶衍生物。

  公开号：

  US04547506A1
• 作为产物：
  描述：

  1-碘代丙烷 、 N-1-(pyrid-2-yl)butane-1,4-diamine 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-[N-(4-aminobutyl)-N-propylamino]pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-Pyridylaminoalkyleneamino-4-amino-1,2,5-thiadiazole-1-oxides,

  摘要：

  新的3,4-二氨基-1,2,5-噻二唑氧化物衍生物，它们是组胺H.sub.1-拮抗剂。该发明的一种特定化合物是3-[3-(N-丙基-N-2-吡啶基氨基)-丙基氨基]-4-(4-吡啶甲基)氨基-1,2,5-噻二唑-1-氧化物。

  公开号：

  US04692456A1

文献信息

• Pyridine derivatives
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0113572A2

  公开（公告）日：1984-07-18

  The present invention provides compounds of formula (1): and pharmaceutically acceptable salts thereof where R1 and R2 are the same or different and are hydrogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, or halogen; R3 is C,.e alkyl, C3.8 cycloalkyl C1-6 alkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted phenyl C1-6 alkyl, where the optional substituents are one or more C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, halogen, or hydroxy groups; or is optionally substituted pyridyl or optionally substituted pyridyl C1-6 alkyl where the optional substituents are one or more C1-6 alkyl or C1-6 alkoxy groups or halogen atoms; a is from 2 to 4 b is from 1 to 6 R4 is hydrogen, optionally substituted phenyl where the optional substituents are one or more C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, nitro or hydroxy groups or halogen atoms, or a methylenedioxy group, or is an optionally substituted pyridyl group where the optional substituents are one or more C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy groups or halogen atoms; or is a C3-8 cycloalkyl group; or is N-oxo-3-pyridyl; N-oxo-6-methyl-3-pyridyl; 6-hydroxymethyl-3-pyridyl; N-oxo-4,6-dimethyl-3-pyridyl; 6-hydroxymethyl-4-methyl-3-pyridyl; N-oxo-5,6-dimethyl-3-pyridyl; 6-hydroxymethyl-5-methyl-3-pyridyl; or N-oxo-4-pyridyl, or is a pyridone group in which the nitrogen atom is optionally substituted with C1-6 alkyl. The compounds of this invention are useful as histamine H,-antagonists.

  本发明提供了式(1)化合物： 及其药学上可接受的盐类，其中 R1 和 R2 相同或不同，并且是氢、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或卤素； R3 是 C,.e烷基、C3.8 环烷基 C1-6烷基、任选取代的苯基或任选取代的苯基 C1-6烷基，其中任选取代基是一个或多个 C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素或羟基；或者是任选取代的吡啶基或任选取代的吡啶基 C1-6烷基，其中任选取代基是一个或多个 C1-6烷基或 C1-6烷氧基或卤素原子； a 是 2 至 4 b 是 1 至 6 R4是氢、任选取代的苯基（其中任选取代基是一个或多个C1-6烷基、C1-6烷氧基、硝基或羟基或卤素原子）或亚甲基二氧基、 或任选取代基为一个或多个 C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或卤素原子的吡啶基； 或 C3-8 环烷基；或 N-氧代-3-吡啶基；N-氧代-6-甲基-3-吡啶基； 6-羟甲基-3-吡啶基；N-氧代-4,6-二甲基-3-吡啶基；6-羟甲基-4-甲基-3-吡啶基；N-氧代-5,6-二甲基-3-吡啶基；6-羟甲基-5-甲基-3-吡啶基；或 N-氧代-4-吡啶基，或氮原子被 C1-6 烷基任选取代的吡啶酮基团。本发明的化合物可用作组胺 H拮抗剂。
• Acridanon-Derivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0110298B1

  公开（公告）日：1988-06-01
• US4547506A
  申请人：——

  公开号：US4547506A

  公开（公告）日：1985-10-15
• US4692456A
  申请人：——

  公开号：US4692456A

  公开（公告）日：1987-09-08
• 2-Pyridylaminoakylamino-4-pyrimidones useful as histamine H.sub.1
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04547506A1

  公开（公告）日：1985-10-15

  Pyridine derivatives are disclosed which are useful as histamine H.sub.1 -antagonists.

  已披露了作为组胺H.sub.1-拮抗剂有用的吡啶衍生物。