7-bromo-6-fluoro-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one | 1337854-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7-bromo-6-fluoro-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one
• 英文别名: 7-bromo-6-fluoro-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 1337854-09-7
• 化学式: C₁₀H₈BrFO
• 分子量: 243.075
• InChiKey: KULGCDMIGLGXGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.587±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-6-fluoro-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one 在 四(三苯基膦)钯 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 Methyl 3-fluoro-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL N-HYDROXY-BENZAMIDS FOR THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、酯或立体异构体，其中R1至R3和X具有本文中给出的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法和所述化合物的用途，特别是它们作为药物的用途，更具体地说是它们作为治疗癌症的药物的用途。

  公开号：

  US20120065204A1

文献信息

• [EN] NOVEL N-HYDROXY-BENZAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] NOUVEAUX N-HYDROXY-BENZAMIDES DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012031993A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or stereoisomer thereof, wherein R1 to R3 and X have the significances given herein. The present invention is also directed to processes for making said compounds and uses of said compounds, in particular their use as medicaments, more particularly their use as medicaments in the treatment of cancer.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药用可接受的盐、酯或立体异构体，其中R1至R3和X具有本文中给出的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法和所述化合物的用途，特别是它们作为药物的用途，更具体地说是它们作为治疗癌症的药物的用途。
• N-hydroxy-benzamids for the treatment of cancer
  申请人：Guo Lei

  公开号：US08716285B2

  公开（公告）日：2014-05-06

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or stereoisomer thereof, wherein R1 to R3 and X have the significances given herein. The present invention is also directed to processes for making said compounds and uses of said compounds, in particular their use as medicaments, more particularly their use as medicaments in the treatment of cancer.

  本发明提供了化合物(I)的公式或其药学上可接受的盐、酯或立体异构体，其中R1至R3和X具有此处给出的含义。本发明还涉及制备所述化合物的过程以及所述化合物的用途，特别是作为药物的用途，更特别地作为治疗癌症的药物的用途。
• ATX MODULATING AGENTS
  申请人：BIOGEN IDEC MA INC.

  公开号：US20150210647A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Disclosed are bicyclic aryl compounds of formula (I), that can modulate the activity of the autotaxin (ATX) enzyme. This invention further relates to compounds that are ATX inhibitors, and methods of making and using such compounds in the treatment of demyelination due to injury or disease, as well as for treating proliferative disorders such as cancer.

  本发明公开了式（I）的双环芳基化合物，可以调节自体移行素（ATX）酶的活性。本发明还涉及ATX抑制剂化合物以及制备和使用这种化合物治疗因损伤或疾病引起的脱髓鞘和治疗增生性疾病如癌症的方法。
• ATX modulating agents
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US10017506B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  Disclosed are bicyclic aryl compounds of formula (I), that can modulate the activity of the autotaxin (ATX) enzyme. This invention further relates to compounds that are ATX inhibitors, and methods of making and using such compounds in the treatment of demyelination due to injury or disease, as well as for treating proliferative disorders such as cancer.

  本发明公开了式(I)的双环芳基化合物，它们可以调节自体免疫球蛋白(ATX)酶的活性。本发明进一步涉及作为 ATX 抑制剂的化合物，以及制造和使用此类化合物治疗因损伤或疾病引起的脱髓鞘以及治疗癌症等增殖性疾病的方法。
• [EN] ATX MODULATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE MODULATION D'ATX
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014018881A8

  公开（公告）日：2014-12-04