(1R,3R,6S)-3,6-Dihydro-6-isopropyl-5,8-dimethoxy-1-vinyl-4,7-diazaspiro<2.5>octane | 138512-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,3R,6S)-3,6-Dihydro-6-isopropyl-5,8-dimethoxy-1-vinyl-4,7-diazaspiro<2.5>octane
• 英文别名: (1R,3R,6S)-3,6-Dihydro-6-isopropyl-5,8-dimethoxy-1-vinyl-4,7-diazaspiro[2.5]octane；(2R,3R,6S)-2-ethenyl-5,8-dimethoxy-6-propan-2-yl-4,7-diazaspiro[2.5]octa-4,7-diene
• CAS: 138512-20-6
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 236.314
• InChiKey: QQFDUEUCKKGJRJ-OUJBWJOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,6S)-3,6-Dihydro-6-isopropyl-5,8-dimethoxy-1-vinyl-4,7-diazaspiro<2.5>octane 在 potassium diazodicarboxylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到(1S,3R,6S)-1-Ethyl-3,6-dihydro-6-isopropyl-5,8-dimethoxy-4,7-diazaspiro<2.5>octane
  参考文献：
  名称：

  Groth, Ulrich; Halfbrodt, Wolfgang; Schoellkopf, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 4, p. 351 - 356

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((E)-4-Chloro-but-2-enyl)-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydro-pyrazine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以53%的产率得到(1R,3R,6S)-3,6-Dihydro-6-isopropyl-5,8-dimethoxy-1-vinyl-4,7-diazaspiro<2.5>octane
  参考文献：
  名称：

  Groth, Ulrich; Halfbrodt, Wolfgang; Schoellkopf, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 4, p. 351 - 356

  摘要：

  DOI：