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4-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-but-3-en-2-one thiosemicarbazone | 2302-90-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-but-3-en-2-one thiosemicarbazone
英文别名
4-(2,6,6-Trimethyl-cyclohex-1-enyl)-but-3-en-2-on-thiosemicarbazon;beta-Ionone, thiosemicarbazone;[(E)-[(E)-4-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)but-3-en-2-ylidene]amino]thiourea
4-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-but-3-en-2-one thiosemicarbazone化学式
CAS
2302-90-1
化学式
C14H23N3S
mdl
——
分子量
265.423
InChiKey
HIWGVXBHBZVTTC-LLDULDGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    82.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:9adb7cb23098f366bd55ce25a603e013
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-but-3-en-2-one thiosemicarbazone2-溴-2'-羟基苯乙酮乙醇 为溶剂, 以66.72 %的产率得到2-(2-(2-((2E,3E)-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)but-3-en-2-ylidene)hydrazinyl)thiazol-4-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    β-紫罗兰酮噻唑腙衍生物的合成、抗氧化、抗真菌活性及其在防鲜切马铃薯褐变中的应用
    摘要:
    为了开发新型高效抗氧化剂,以β-紫罗兰酮为原料,设计合成了一系列β-紫罗兰酮噻唑基腙衍生物,并通过1H-NMR、13C-NMR、FT-IR、HR等手段对其结构进行了表征。 -多发性硬化症。体外抗氧化试验表明大部分目标化合物具有较高的生物活性。其中,化合物1k表现出非常强的DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基)清除活性,半数最大有效浓度(IC50)为86.525 μM。此外,在ABTS(2,2-偶氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐)清除实验中,化合物1m表现出优异的活性,IC50为65.408 μM。它们的生物活性明显优于阳性对照Trolox。这两种化合物在体外具有良好的自由基清除活性,被用作鲜切马铃薯抗褐变实验的代表化合物。结果表明,1k和1m具有与曲酸相同的抗褐变能力,是有效的褐变抑制剂。此外,众所周知,微生物感染是食物氧化的原因之一。因此,我们研究了25种目标化合物在125
    DOI:
    10.3390/molecules28186713
  • 作为产物:
    描述:
    beta-紫罗酮氨基硫脲盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以86.84 %的产率得到4-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-but-3-en-2-one thiosemicarbazone
    参考文献:
    名称:
    β-紫罗兰酮噻唑腙衍生物的合成、抗氧化、抗真菌活性及其在防鲜切马铃薯褐变中的应用
    摘要:
    为了开发新型高效抗氧化剂,以β-紫罗兰酮为原料,设计合成了一系列β-紫罗兰酮噻唑基腙衍生物,并通过1H-NMR、13C-NMR、FT-IR、HR等手段对其结构进行了表征。 -多发性硬化症。体外抗氧化试验表明大部分目标化合物具有较高的生物活性。其中,化合物1k表现出非常强的DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基)清除活性,半数最大有效浓度(IC50)为86.525 μM。此外,在ABTS(2,2-偶氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐)清除实验中,化合物1m表现出优异的活性,IC50为65.408 μM。它们的生物活性明显优于阳性对照Trolox。这两种化合物在体外具有良好的自由基清除活性,被用作鲜切马铃薯抗褐变实验的代表化合物。结果表明,1k和1m具有与曲酸相同的抗褐变能力,是有效的褐变抑制剂。此外,众所周知,微生物感染是食物氧化的原因之一。因此,我们研究了25种目标化合物在125
    DOI:
    10.3390/molecules28186713
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文献信息

  • Chuit, Chemisches Zentralblatt, 1904, vol. 75, # I, p. 281
    作者:Chuit
    DOI:——
    日期:——
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