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2-[3-(hydroxymethyl)-2,5-dihydropyrrol-1-yl]-1,4-naphthoquinone | 1073315-06-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[3-(hydroxymethyl)-2,5-dihydropyrrol-1-yl]-1,4-naphthoquinone
英文别名
2-[3-(Hydroxymethyl)-2,5-dihydropyrrol-1-yl]naphthalene-1,4-dione;2-[3-(hydroxymethyl)-2,5-dihydropyrrol-1-yl]naphthalene-1,4-dione
2-[3-(hydroxymethyl)-2,5-dihydropyrrol-1-yl]-1,4-naphthoquinone化学式
CAS
1073315-06-6
化学式
C15H13NO3
mdl
——
分子量
255.273
InChiKey
AZIJYNSNEKZAKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[3-(hydroxymethyl)-2,5-dihydropyrrol-1-yl]-1,4-naphthoquinone氘代氯仿 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 2-[3-(hydroxymethyl)pyrrol-1-yl]-1,4-naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    2-(3-Pyrrololin-1-yl)-1,4-naphthoquinones:光活化烷基化剂
    摘要:
    报道了 2-(3-pyrrolin-1-yl)-1,4-naphthoquinones 的制备及其作为光活化烷化剂的用途。通过将相应的 3-吡咯啉与各种萘醌进行共轭加成,很容易合成标题化合物。暴露于环境室内光线后,这些化合物会发生内部氧化还原反应,形成 2-(pyrrol-1-yl)-1,4-hydroquinone,其被活化为
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800482
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-萘醌ammonium hydroxide 、 copper(I) bromide 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 15.0h, 以0.0930 g的产率得到2-[3-(hydroxymethyl)-2,5-dihydropyrrol-1-yl]-1,4-naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    2-(3-Pyrrololin-1-yl)-1,4-naphthoquinones:光活化烷基化剂
    摘要:
    报道了 2-(3-pyrrolin-1-yl)-1,4-naphthoquinones 的制备及其作为光活化烷化剂的用途。通过将相应的 3-吡咯啉与各种萘醌进行共轭加成,很容易合成标题化合物。暴露于环境室内光线后,这些化合物会发生内部氧化还原反应,形成 2-(pyrrol-1-yl)-1,4-hydroquinone,其被活化为
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800482
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文献信息

  • 2-(3-Pyrrolin-1-yl)-1,4-naphthoquinones: Photoactivated Alkylating Agents
    作者:Aaron Aponick、Amber L. Dietz、William H. Pearson
    DOI:10.1002/ejoc.200800482
    日期:2008.9
    The preparation of 2-(3-pyrrolin-1-yl)-1,4-naphthoquinones and a study of their use as photoactivated alkylating agents is reported. The title compounds were easily synthesized by conjugate addition of the corresponding 3-pyrrolines to various naphthoquinones. Upon exposure to ambient room light, the compounds undergo an internal redox reaction to form 2-(pyrrol-1-yl)-1,4-hydroquinones, which are activated
    报道了 2-(3-pyrrolin-1-yl)-1,4-naphthoquinones 的制备及其作为光活化烷化剂的用途。通过将相应的 3-吡咯啉与各种萘醌进行共轭加成,很容易合成标题化合物。暴露于环境室内光线后,这些化合物会发生内部氧化还原反应,形成 2-(pyrrol-1-yl)-1,4-hydroquinone,其被活化为
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