3,5-di-tert-butyl-2-hydroxy-1,2-oxaphosphol-3-ene 2-oxide | 42087-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-2-hydroxy-1,2-oxaphosphol-3-ene 2-oxide
• 英文别名: 3,5-di-tert-butyl-2-oxo-2,5-dihydro-2λ⁵-[1,2]oxaphosphol-2-ol；2-Hydroxy-3,5-di-tert-butyl-1,2-oxaphosphol-3-en-2-oxid；1,2-Oxaphosphole, 3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-2,5-dihydro-2-hydroxy-, 2-oxide；3,5-ditert-butyl-2-hydroxy-5H-1,2λ5-oxaphosphole 2-oxide
• CAS: 42087-75-2
• 化学式: C₁₁H₂₁O₃P
• 分子量: 232.26
• InChiKey: CHXYFZHMPAGDKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-2-hydroxy-1,2-oxaphosphol-3-ene 2-oxide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.35h， 生成 5-methoxy-3,5-di-tert-butyl-2-hydroxy-1,2-oxaphosphol-3-ene 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 1,2-oxaphospholene 2-oxides. 6. Free-radical and nucleophilic substitution at C5: anomalous proton-transfer behavior of cyclic ketals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a022
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基庚-3,4-二烯-3-基膦酸 在 silver perchlorate 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,5-di-tert-butyl-2-hydroxy-1,2-oxaphosphol-3-ene 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Mualla, Maher; Macomber, Roger S., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 11-12, p. 1997 - 2000

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphorus-containing products from the reaction of propargyl alcohols with phosphorus trihalides. II. Crystal and molecular structure of 2-hydroxy-3,5-di-tert-butyl-1,2-oxaphosphol-3-ene 2-oxide
  作者：R. C. Elder、L. Roxane Florian、Eugene R. Kennedy、Roger S. Macomber

  DOI：10.1021/jo00963a017

  日期：1973.11
• Reactions of 1,2-oxaphospholene 2-oxides. 6. Free-radical and nucleophilic substitution at C5: anomalous proton-transfer behavior of cyclic ketals
  作者：Daniel Rardon、Roger S. Macomber

  DOI：10.1021/jo00292a022

  日期：1990.3
• Mualla, Maher; Macomber, Roger S., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 11-12, p. 1997 - 2000
  作者：Mualla, Maher、Macomber, Roger S.

  DOI：——

  日期：——