7-(2-Methylbut-3-yn-2-yloxy)chromen-4-one | 586954-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-(2-Methylbut-3-yn-2-yloxy)chromen-4-one
• CAS: 586954-35-0
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: PSJWXXUJPGSVCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-Methylbut-3-yn-2-yloxy)chromen-4-one 在 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 、 甲基磺酰胺 (DHQ)2-PHAL 、 potassium carbonate 、 N,N-二乙基苯胺 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 3'R,4'R-dihydroxy-2',2'-dimethylpyrano[2,3-f]chromone
  参考文献：
  名称：

  抗艾滋病剂。60.取代的3′R，4′R-二-O-（-）-樟脑酰基-2′，2′-二甲基二氢吡喃并[2，3-f]色酮（DCP）类似物作为有效的抗HIV剂。

  摘要：

  位置异构体的合成是药物设计中常用的技术。因此，根据先前对3'R，4'R-di-O-（S）-樟脑酰基-（+）-顺式-甲壳酮（DCK，1）类似物的SAR研究，一系列的单或双取代色酮衍生物设计并合成了3'R，4'R-di-O-（-）-樟脑酰基-2'，2'-二甲基二氢吡喃并[2,3-f]色酮（DCP，4）。连同1和4-甲基DCK（2）一起，对所有新合成的DCP类似物（4-21）筛选针对H9淋巴细胞中的非耐药菌株和多重逆转录酶（RT）的抗HIV-1活性。 MT4细胞系中具有抗抑制剂作用的菌株。几种DCP类似物（4、5、7、8、13和17）在非耐药菌株测定中显示出极高的抗HIV活性，EC（50）值在0.00032至0之间。0057 microM和显着的治疗指数（TI）从5.6 x 10（3）到1.16 x 10（5），与2的相似（EC（50）0.0059 microM，TI> 6.6 x 10（3））和优于1（EC（50）0

  DOI：

  10.1021/jm0400505
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 在 高氯酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 7-(2-Methylbut-3-yn-2-yloxy)chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  抗艾滋病剂。60.取代的3′R，4′R-二-O-（-）-樟脑酰基-2′，2′-二甲基二氢吡喃并[2，3-f]色酮（DCP）类似物作为有效的抗HIV剂。

  摘要：

  位置异构体的合成是药物设计中常用的技术。因此，根据先前对3'R，4'R-di-O-（S）-樟脑酰基-（+）-顺式-甲壳酮（DCK，1）类似物的SAR研究，一系列的单或双取代色酮衍生物设计并合成了3'R，4'R-di-O-（-）-樟脑酰基-2'，2'-二甲基二氢吡喃并[2,3-f]色酮（DCP，4）。连同1和4-甲基DCK（2）一起，对所有新合成的DCP类似物（4-21）筛选针对H9淋巴细胞中的非耐药菌株和多重逆转录酶（RT）的抗HIV-1活性。 MT4细胞系中具有抗抑制剂作用的菌株。几种DCP类似物（4、5、7、8、13和17）在非耐药菌株测定中显示出极高的抗HIV活性，EC（50）值在0.00032至0之间。0057 microM和显着的治疗指数（TI）从5.6 x 10（3）到1.16 x 10（5），与2的相似（EC（50）0.0059 microM，TI> 6.6 x 10（3））和优于1（EC（50）0

  DOI：

  10.1021/jm0400505

文献信息

• Anti-HIV Agents. Part 55: 3′R,4′R-Di-(O)-(−)-camphanoyl-2′,2′-dimethyldihydropyrano[2,3-f]chromone (DCP), a Novel Anti-HIV agent
  作者：Donglei Yu、Arnold Brossi、Nicole Kilgore、Carl Wild、Graham Allaway、Kuo-Hsiung Lee

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00201-4

  日期：2003.5

  3'R,4'R-Di-O-(-)-camphanoyl-2',2'-dimethyldihydropyrano[2,3-f]chromone (DCP) (2) was designed and synthesized on the basis of a structure-activity relationship study of 3'R,4'R-di-O-(-)-camphanoyl-(+)-cis-khellactone DCK (1) and its analogues. DCP (2), a pyranochromone, and DCK (1), a pyranocoumarin, have different skeletons. Compound 2 showed potent in vitro inhibition of HIV-1 replication in H9 lymphocyte cells with an EC50 of 6.78 x 10(-4) muM and TI of 14,500. These values are comparable with those for DCK (1) and better than those of AZT in the same assay. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Anti-AIDS Agents. 60. Substituted 3‘<i>R</i>,4‘<i>R</i>-Di-<i>O</i>-(−)-camphanoyl-2‘,2‘-dimethyldihydropyrano[2,3-<i>f</i>]chromone (DCP) Analogues as Potent Anti-HIV Agents
  作者：Donglei Yu、Chin-Ho Chen、Arnold Brossi、Kuo-Hsiung Lee

  DOI：10.1021/jm0400505

  日期：2004.7.1

  Synthesis of positional isomers is a commonly used technique in drug design. Accordingly, based on prior SAR studies of 3'R,4'R-di-O-(S)-camphanoyl-(+)-cis-khellactone (DCK, 1) analogues, a series of mono- and disubstituted chromone derivatives of 3'R,4'R-di-O-(-)-camphanoyl-2',2'-dimethyldihydropyrano[2,3-f]chromone (DCP, 4) were designed and synthesized. Together with 1 and 4-methyl DCK (2), all

  位置异构体的合成是药物设计中常用的技术。因此，根据先前对3'R，4'R-di-O-（S）-樟脑酰基-（+）-顺式-甲壳酮（DCK，1）类似物的SAR研究，一系列的单或双取代色酮衍生物设计并合成了3'R，4'R-di-O-（-）-樟脑酰基-2'，2'-二甲基二氢吡喃并[2,3-f]色酮（DCP，4）。连同1和4-甲基DCK（2）一起，对所有新合成的DCP类似物（4-21）筛选针对H9淋巴细胞中的非耐药菌株和多重逆转录酶（RT）的抗HIV-1活性。 MT4细胞系中具有抗抑制剂作用的菌株。几种DCP类似物（4、5、7、8、13和17）在非耐药菌株测定中显示出极高的抗HIV活性，EC（50）值在0.00032至0之间。0057 microM和显着的治疗指数（TI）从5.6 x 10（3）到1.16 x 10（5），与2的相似（EC（50）0.0059 microM，TI> 6.6 x 10（3））和优于1（EC（50）0