6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbaldehyde | 119492-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbaldehyde
• CAS: 119492-58-9
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: YUPWHECRFWXXAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-二甲氧基苯乙基)甲酰胺 、 苯甲醛 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 反应 8.0h， 以59%的产率得到6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  New Methods for the Preparation 2-Formyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinesvia N-Formyliminium Ions

  摘要：

  在酸性介质中，N-甲酰基-2-苯基乙胺与不同的醛类发生反应，生成 2-甲酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉类化合物。 原位制备的 N-甲酰基-2-苯基乙胺（以苯乙胺为原料，以甲酸为反应介质）也可用于合成标题化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28162

文献信息

• Reductive Formylation of Isoquinoline Derivatives with Formamide and Synthesis of 2-Formyltetrahydroisoquinolines
  作者：Atanas P. Venkov、Ilian I. Ivanov

  DOI：10.1080/00397919808006842

  日期：1998.4

  Reductive formylation of isoquinoline derivatives as 3,4-dihydroisoquinolines 1, enamines and enamides of tetrahydroisoquinoline 2 and the reaction of 2-(2-acylphenyl)ethylamides 3 with formamide afforded the corresponding N-formyltetrahydroisoquinolines 4 and N-acyltetrahydroisoquinolines 5.
• LUKANOV, LUDMIL K.;VENKOV, ATHANAS P.;MOLLOV, NIKOLA M., SYNTHESIS,(1987) N 11, 1031-1032
  作者：LUKANOV, LUDMIL K.、VENKOV, ATHANAS P.、MOLLOV, NIKOLA M.

  DOI：——

  日期：——