(3R,1'RS)-(Z)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-7-(1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-1-naphthyl)-5-heptenoic acid | 137848-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (3R,1'RS)-(Z)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-7-(1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-1-naphthyl)-5-heptenoic acid
• 英文别名: (3R,1'RS)-(Z)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-7-(1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-1-naphthyl)-5-heptenoic acid；(Z,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-(7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)hept-5-enoic acid
• CAS: 137848-03-4；137848-13-6
• 化学式: C₂₄H₃₈O₄Si
• 分子量: 418.649
• InChiKey: NCESCJAOJAKWKA-FOXZJXFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,1'RS)-(Z)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-7-(1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-1-naphthyl)-5-heptenoic acid 在 碘 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到(4R,6RS,1'RS,1"RS)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-<2-(1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-2-naphthyl)-1-iodoethyl>-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novak, Lajos; Rohaly, Janos; Poppe, Laszlo, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 2, p. 145 - 158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-(-)-methyl 3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4-formylbutanoate 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3R,1'RS)-(Z)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-7-(1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-1-naphthyl)-5-heptenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novak, Lajos; Rohaly, Janos; Poppe, Laszlo, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 2, p. 145 - 158

  摘要：

  DOI：