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1,5-anhydro-D-ribo-hex-3-ulose | 254103-30-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-anhydro-D-ribo-hex-3-ulose
英文别名
(2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-4-one
1,5-anhydro-D-ribo-hex-3-ulose化学式
CAS
254103-30-5
化学式
C6H10O5
mdl
——
分子量
162.142
InChiKey
TWOSIGGTFLLPLQ-MRKVFDINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    441.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.521±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    87
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5-anhydro-D-ribo-hex-3-ulose 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成 (2R,3S,5S)-2-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol 、 1,5-anhydro-D-fructose
    参考文献:
    名称:
    1,5-ANHYDRO-D-FRUCTOSE SUBSTITUTED WITH A HYDROPHOBIC GROUP FOR USE AS ANTI-OXIDANT AND/OR EMULSIFIER
    摘要:
    公开号:
    EP1163248B1
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-脱水-d-果糖碳酸氢钠 作用下, 反应 48.0h, 以25%的产率得到1,5-anhydro-D-ribo-hex-3-ulose
    参考文献:
    名称:
    1,5-ANHYDRO-D-FRUCTOSE SUBSTITUTED WITH A HYDROPHOBIC GROUP FOR USE AS ANTI-OXIDANT AND/OR EMULSIFIER
    摘要:
    公开号:
    EP1163248B1
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文献信息

  • 1,5-Anhydro-D-fructose substituted with a hydrophobic group for use as anti-oxidant and/or emulsifier
    申请人:——
    公开号:US20020102342A1
    公开(公告)日:2002-08-01
    The present invention provides a derivatised anhydrofructose comprising a hydrophobic group linked (directly or indirectly) to a C of an anhydrofructose moiety.
    本发明提供了一种衍生化的无水果糖,其包含一个疏水基团与无水果糖基团上的碳(直接或间接)连接。
  • 1,5-ANHYDRO-D-FRUCTOSE SUBSTITUTED WITH A HYDROPHOBIC GROUP FOR USE AS ANTI-OXIDANT AND/OR EMULSIFIER
    申请人:DANISCO A/S
    公开号:EP1163248B1
    公开(公告)日:2004-09-22
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