1,4-dichloro-7-(3-cyanophenyl)isoquinoline | 223671-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,4-dichloro-7-(3-cyanophenyl)isoquinoline
• 英文别名: 7-(3-Cyanophenyl)-1,4-dichloroisoquinoline；3-(1,4-dichloroisoquinolin-7-yl)benzonitrile
• CAS: 223671-44-1
• 化学式: C₁₆H₈Cl₂N₂
• 分子量: 299.159
• InChiKey: RLXIWMLAVYUAQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dichloro-7-(3-cyanophenyl)isoquinoline 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 UK-356202
  参考文献：
  名称：

  Selective urokinase-type plasminogen activator (uPA) inhibitors. Part 3: 1-Isoquinolinylguanidines

  摘要：

  A series of 1-isoquinolinylguanidines are shown to be potent inhibitors of uPA with selectivity over tPA and plasmin. Potency is enhanced by the presence of a 4-halo and a 7-aryl substituent, particularly when substituted by a 3-carboxylic acid group. Compound 13j (UK-356,202) combines excellent potency and selectivity, and has been selected as a candidate for clinical evaluation. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.094
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-7-(3-cyanophenyl)isoquinolinone 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,4-dichloro-7-(3-cyanophenyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  (7-(3-Carboxyphenyl)-4-chloroisoquinolin-1-yl)guanidine

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备（7-(3-羧基苯基)-4-氯异喹啉-1-基）胍啶（I）的过程，相关中间体及其新形式和配方，包括（I）的离子双水合物，适用于药用。

  公开号：

  US20020077336A1

文献信息

• Isoquinolines as urokinase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06248738B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  Compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein one of R1 and R2 is H and the other is N═C(NH2)2 or NHC(═NH)NH2, and the other substituents are as defined herein, are urokinase (uPA) inhibitors.

  式(I)的化合物及其药用盐，其中R1和R2中的一个是H，另一个是NHC(NH2)2或NHC(NH)NH2，其他取代基如本文所定义，是尿激酶（uPA）抑制剂。
• (7-(3-carboxyphenyl)-4-chloroisoquinolin-1-yl)guanidine
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06645979B2

  公开（公告）日：2003-11-11

  The invention described herein relates to a process for the preparation of (7-(3-carboxyphenyl)-4-chloroisoquinolin-1-yl)guanidine (I), intermediates thereto and new forms and formulations thereof, including the zwitterion monohydrate of (I), suitable for pharmaceutical use.

  本发明涉及一种制备（7-（3-羧基苯基）-4-氯异喹啉-1-基）鸟氨酸（I）及其中间体和新形式和制剂的方法，包括（I）的双离子单水合物，适用于制药用途。
• ISOQUINOLINES AS UROKINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1023268B1

  公开（公告）日：2003-05-21
• US6248738B1
  申请人：——

  公开号：US6248738B1

  公开（公告）日：2001-06-19
• US6645979B2
  申请人：——

  公开号：US6645979B2

  公开（公告）日：2003-11-11